默克爾細胞癌是一種罕見而具有侵襲性的皮膚癌,在歐洲,每年約有2500萬人深受其困擾。其中5%~12%的患者被診斷為轉移性疾病。在轉移性默克爾細胞癌(mMCC)中,只有不到20%的患者生存期超過5年。但隨著默克雪蘭諾與輝瑞聯合開發的Bavencio獲得歐盟批準,歐洲的轉移性默克爾細胞癌成人患者將獲得首個免疫療法以治療該疾病。
JAVELIN Merkel 200的數據顯示,88名既往至少接受一次化療治療后疾病進展的轉移性默克爾細胞癌患者成為Bavencio藥物的受試者。結果顯示:88名受試者中,有28名達到了客觀緩解率(客觀緩解率為31.8%),包括8例完全緩解與20例部分緩解。這說明了該藥物對轉移性默克爾細胞癌具有持續緩解作用。德國艾森大學醫院的皮膚科醫生Schadendorf稱,Bavencio的批準對受該疾病困擾的患者及其家人來說,是一次有意義的進展。
在歐盟此次批準之前,美國于2017年年就初加速批準Bavencio用于轉移性默克爾細胞癌,以及以含鉑化療方案治療或治療后疾病進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者的治療。此外,2017年9月份瑞士藥品監管機構也將該藥物用于既往至少接受一種化療后疾病進展的轉移性默克爾細胞癌患者的治療。
(本刊訊)