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普魯卡因胺、利多卡因和普羅帕酮對豚鼠心室肌細胞Na+/Ca2+交換尾電流的抑制作用

2004-04-29 00:44:03呂吉元武冬梅吳博威
中西醫結合心腦血管病雜志 2004年3期

呂吉元 武冬梅 吳博威

I類抗心律失常藥物主要通過阻斷心肌細胞的快鈉通道發揮其抗心律失常作用,但大部分I類抗心律失常藥物通常具有負性肌力作用,有人認為鈉通道阻斷可以通過Na+/Ca2+交換體改變Ca2+轉運,從而影響細胞內Ca2+濃度的變化。Na+/Ca2+交換尾電流是一種內向Na+/Ca2+交換電流,可以反映心肌細胞鈣瞬變的程度,為此,本研究使用膜片鉗技術,觀測3種I類抗心律失常藥物普魯卡因胺(Ia類)、利多卡因(Ib類)、普羅帕酮(Ic類)對豚鼠心室肌細胞Na+/Ca2+交換尾電流的作用。

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