[摘要]目的:修飾hTERT核心啟動子,構建shRNA表達載體,實現腫瘤特異性RNA干擾。方法:使用人工TATA盒修飾hTERT核心啟動子,重建轉錄起點。將含有修飾后hTERT啟動子的M1uI/XhoI片段克隆至pCL3-0CP-shLuc的相應酶切位點,獲得pGL3-mhTERT-shLuc。
中國美容醫學2005年2期
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