尚美生 任 莉 喬中東 趙榮瑞
摘要:目的通過觀察睪酮對培養血管平滑肌細胞(VSMCs)AT1R mRNA表達的影響,并尋求探索其潛在的分子機制,為臨床干預提供實驗依據。方法分別用睪酮及其特異性受體拮抗劑對培養血管平滑肌細胞行不同時間、不同濃度的處理,用RT-PCR對AT1R mRNA進行半定量分析,Western-blot對其相應的蛋白進行測定。結果睪酮對VSMCsA丁lR的影響呈現明顯的時間和濃度依賴性,4h時達到最大值為(40.2±5.3)%;其濃度為10-3M時,達到最大值(52.0±6.3)%;睪酮可以引起AT1R mRNA蛋白的明顯上調,4h時達到最大值(104.6±1.6)%;與對照組比較睪酮受體拮抗劑對AT1R mRNA無影響(P>0.05);睪酮介導的AT1RmRNA的上調只能被絲裂原激活蛋白酶P42/44抑制劑PD98059所抑制,提示睪酮可能通過介導P42/44 MAP途徑而影響AT1R的基因表達。結論。辛酮可以上調VSMCs的AT1R mRNA,它的特征表現為時間和濃度依賴性,其最大上調作用發生于4h時,最大作用的濃度為10-3M,睪酮上調AT1R mRNA的機制可能是睪酮與其特異的受體結合后激活了MAPK 42/44途徑所致,
關鍵詞:動脈粥樣硬化;平滑肌細胞;睪酮;AT1受體
中圖分類號:R392.5R285.5
文獻標識碼:A
文章編號:1672—1349(2005)12—1076—03