抗腫瘤藥阿霉素誘導Ｗｎｔ通路抑制因子的表達
2006-01-01 00:00:00臘蕾饒進軍白福友吳曙光
生命科學研究 2006年3期
摘 要：研究抗腫瘤藥阿霉素對Wnt通路抑制因子FrpHE(frizzled-related protein)和DKK-1(Dickkopf-1)表達的作用。將抗腫瘤藥阿霉素加入到人肝癌HepG2(HepG2，含野生型p53；Hep3B，p53缺失)、人大腸癌(Lovo，含野生型p53)和人神經膠質瘤細胞(U251，p53突變)細胞株中。以RT-PCR技術檢測阿霉紊對Wnt通路抑制因子FrpHE和DKK-1的表達調節作用，以流式細胞術檢測在腫瘤細胞中Wnt通路的關鍵調節因子β-catenin的表達。在加入阿霉素24 h后FrpHE mRNA表達水平在人肝癌細胞(HepG2，含野生型p53；Hep3B，p53缺失)中與對照組相比表達水平顯著增加。在人大腸癌細胞(Lovo，含野生型p53)和人神經膠質瘤細胞(U251，p53突變型)細胞中，未見FrpHE mRNA表達。DKK-1 mRNA表達水平在人肝癌細胞(HepG2，含野生型p53；Hep3B，p53缺失)、人大腸癌細胞(Lovo，含野生型p53)和人神經膠質瘤細胞(L251，p53突變型)中與對照組相比表達水平顯著增加。β-catenin的陽性細胞百分比強度和平均熒光量強度與對照組相比，表達水平降低。提示化療藥阿霉素能明顯誘導抑制劑FrpHE mRNA和DKK-1 mRNA的表達。
關鍵詞：p53；FrpHE；DKK-1；WnT通路：β-catenin
中圖分類號：R394．6；Q756
文獻標識碼：A
文章編號：1007—7847(2006)03—0257—05
