摘 要 目的:研究人甲胎蛋白啟動子控制表達HIV Vpr基因的重組腺病毒對裸鼠肝癌模型的腫瘤組織生長抑制作用,探討其應用于肝癌基因治療的可行性。方法:將人甲胎蛋白啟動子控制表達HIV Vpr基因的重組腺病毒(rvAdAFP-Vpr)直接注射到利用BEL-7402細胞建立的肝癌裸鼠模型瘤體內,同時往裸鼠腹腔內注射環磷酰胺(CTX),經過1個月的治療,利用腫瘤生長曲線、增殖指數、凋亡指數等指標,觀察rvAdAFP-Vpr對肝癌組織生長抑制的效果。結果:人甲胎蛋白啟動子控制表達HIV VPr基因的重組腺病毒在肝癌組織中表達了Vpr蛋白,rvAdAFP-VPr注射明顯誘導腫瘤細胞凋亡,抑制了體內肝癌組織的生長,rvAdAFP-Vpr治療組和rvAdAFP-Vpr+CTX治療組抑瘤率分別達到41%和66。7%,與空白對照組和rvAd-1組相比,具有統計學意義,差異顯著(P<0.05,P<0.01),兩組的Ki-67指數和凋亡指數相比,對照組和空腺病毒載體(nAd-1)組同樣具有統計學意義,差異顯著(P<0.05,P<0.01)。結論:人甲胎蛋白啟動子控制表達mVVPr基因的重組腺病毒rvAdAFP-Vpr通過引起肝癌細胞凋亡,有效抑制了體內肝癌組織的生長。本研究結果為HIV—1 Vpr應用于肝癌治療提供了依據。
關鍵詞 重組腺病毒 肝癌 甲胎蛋白啟動子 基因治療
中圖分類號:R979.1 文獻標識碼:A 文章編號:1006—1533(2006)07—0308—05