[摘要]目的:探討不同方法低溫保存的組織工程骨異位成骨的差異。方法:以骨髓基質干細胞(marrow stromal cells,MSCs)復合部分脫蛋白骨培養制備組織工程骨,組織工程骨分別用添加或不添加凍存保護劑的保存液于一196℃的液氮中凍存3個月,3個月后復溫凍存的組織工程骨。選擇40只新西蘭白兔,將材料植入動物脊柱旁的肌肉內,實驗根據植入材料的不同分為A、B、C和D組,A組:植入添加凍存劑保存的組織工程骨;B組:植入未添加凍存劑保存的組織工程骨;c組:植入未行低溫保存的組織工程骨;D組:植入部分脫蛋白骨。術后第4、8周分別取材,行組織學觀察和計算機圖像分析。結果:術后第4、8周,各組異位成骨組織學評估,A組與c組比較無顯著性差異(P>0.05),A組或C組分別與B組比較,異位成骨能力為:A或C>B(P<0.001,P<0.05),D組材料無異位成骨。結論:選擇適宜的凍存保護劑對組織工程骨的生物活性有一定的保護作用。
[關鍵詞]組織工程;低溫保存;異位成骨
[中圖分類號]R687.3 [文獻標識碼]A [文章編號]1008-6455(2006)11-1224-03