近年肌萎縮側索硬化癥中西醫結合臨床研究進展

中圖分類號：R6H5 R255．6

文獻標識碼：A

文章編號：1672—1349(2006)12—1079—03

肌萎縮側索硬化癥(amyotrophiclateralsclerosis，ALS)是神經科學領域的世界性難題。它是一種慢性神經系統變性疾病。主要特征為選擇性侵犯運動神經元，出現進行性加重的肌肉萎縮、肌無力及錐體束征。ALS發病率約為每年2／10萬～4／10萬，病人多于發病后(1～5)年死亡。ALS呈世界性分布，95％為散發性ALS(SALS)，5％為家族遺傳性ALS(FALS)^[1]。ALS的病因、發病機制至今無確切定論及明確顯效的治療方法。盡管今年出現了用神經干細胞治療ALS的較大樣本報道^[2]。但為更好地開展ALS的基礎與臨床研究，并最終攻克這一疾病。結合自己研究的情況，現將近年臨床研究進展總結如下。