醫藥監管

2007年起新藥臨床前安全性評價研究須在GLP實驗室進行

為從源頭上提高藥物研究水平，保證藥物研究質量，國家食品藥品監督管理局日前規定，自2007年1月1日起，新藥臨床前安全性評價研究必須在經過《藥物非臨床研究質量管理規范(GLP)》認證的實驗室進行。