唐氏“９·１１”

沒懷孕之前，總夢到我周圍的朋友都懷上了，就我沒有。

燒香拜佛的，總算是把小祖宗詰到了肚子里。可別人懷孕，我也懷孕，我怎么就沒有懷孕的跡象。什么嘔吐、胸部脹疼、想吃酸都沒有，倒是覺得肚子隱隱約約的不舒服，好像是大姨媽要來的感覺。有時會想，孩子是不是不在肚子里了，想到這，眼淚就在打轉。餓的時候，肚子和以前樣癟癟的，稍為吃飽一點，就脹得不得了。這都還能忍受，就是那腰特別不爭氣，稍微站或坐一會就覺得酸得不得了，特別得累，這時就趕緊上床躺，不敢象以前那樣強忍了。真希望明天就能生了，生個大胖小子出來，每次跟老公這么說，他總說我就想不勞而獲。

我吃東西時總擔心吃了會拉肚子，因為我腸胃不好，以前就容易拉肚，而聽說拉肚子易導致流產。有時看些喜劇，免不了大笑，笑著笑著會嘎然止住，因為擔心這樣笑會振動肚子，把孩子笑掉了。打噴嚏時也是這樣，越是小心翼翼就越是覺肚子抽得厲害。真是日有所思夜有所夢，晚上總是夢到我周圍的人拉肚子。別人是享受懷孕，我怎么就度日如年哪?

整個孕期，感覺比八年抗戰還要漫長!苦苦撐著，總算熬過20周了，萬里長征算是走完了一半。懷孕22周，老公陪我在我們當地的一個部隊醫院做產前檢查，主要是看孩子發育得怎么樣了?大夫聽我說22周就讓我做了兩項篩查：一個是先天神經管畸形，一個是唐氏綜合癥。當時沒多想就做了，抽了幾毫升的血，如此輕松。

一周后結果出來，我和我老公一起去的醫院，大夫說我有問題，我當時心里就咯噔一下。大夫又問了幾個你經常用電腦嗎，你家裝修多長時間有的孩子之類的問題。我的孩子出問題了，當時我就蒙了。我問大夫怎么辦，她只說讓做進一步檢查：做羊水穿刺檢查羊水細胞染色體，懷疑孩子是唐氏綜合癥——就是先天愚兒。我不知道，以為是確診了孩子就是唐氏患兒。

后來打電話去中國醫科大，一個年輕的大夫接了我的電話，耐心替我講解了唐氏篩查的幾率，我的唐氏幾率是102:1，也就是說幾率比較大，102個孩子中有一個會是這樣的患兒。但是那時中國醫科大不是天天都做這項檢查的，每周只有周一這一天做，然后再拿去作細胞培養。因為十一長假，我剛好錯過了時機，大夫說就是抽完羊水也作不了，細胞也培養不出來了，也就是說要想知道孩子有沒有問題只有等到孩子生出來才能確診。隨后的幾個月我都不知道是怎么過來的，也曾想到作引產，但是活生生的生命，在你的體內動，又怎么能夠忍心7那幾天我每天凌晨起來都大哭，一直到生孩子前一天，去醫院住院，那一宿我都沒有睡好。終于等到孩子出世了，等我看到我那粉嫩小寶寶時分外激動，書上說的唐氏的外貌孩子一點都沒有。現在孩子11個月了，十分聰明。大大的眼睛特機靈。唐氏篩查恐慌讓我虛驚了一場。

[專家點評]：

唐氏綜合征俗稱先天性癡呆。它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合征。

為什么要進行唐氏綜合征篩查?

唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

誰會生出“唐氏兒”?

唐氏綜合征是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的增高而遞增。

如何篩查?

抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(HCG)的濃度，結合孕婦預產期、年齡和采血時的孕周，計算出“唐氏兒”的危險系數，這樣可以查出80％的唐氏兒。

篩查的最佳時期?

懷孕第15～20周。

做唐氏綜合征篩查還可檢查何種疾病々

檢查血清AFP、HCG還可篩查出神經管缺損、18體綜合征及13體綜合征等。