設計嬰兒，是福是禍？

對手身患遺傳疾病的父母來說，能擁有一個健康的孩子是他們的最大夢想。不過，并非所有父母都能幸運生下不受其遺傳疾病影響的孩子。據(jù)調(diào)查，我國當前每年新生嬰兒約2000萬，患有遺傳性疾病的約有40萬，約占2％，“設計嬰兒”技術的出現(xiàn)，為父母解決了這個難題，但相關的問題也由此而生。不再擔心孩子患眼癌

英國一名身患視網(wǎng)膜母細胞瘤《遺傳性眼癌》的婦女近日借助相關基因診斷技術懷上了一個“設計嬰兒”，她肚子里的受精卵已經(jīng)醫(yī)院事先“篩選”，避免了孩子遺傳這種眼癌的可能性。這是英國第一例防止遺傳癌癥影響的“設計嬰兒”。在英國，視網(wǎng)膜母細胞瘤的病例占嬰兒出生第一年所患癌癥病例的11％。患這種疾病的兒童中，差不多有半數(shù)患者通過父母體內(nèi)的基因遺傳。

嬰兒可以這樣設計

說到“設計嬰兒”就不能不提胚胎植入前遺傳診斷(PGD)這項醫(yī)學技術。該技術進入醫(yī)學應用領域不到20年的歷史，大約1000名嬰兒通過這種技術降生。這項技術是由英國哈默史密斯醫(yī)院溫斯頓爵士領導的研究小組開發(fā)的。

所謂胚胎植入前遺傳診斷就是醫(yī)生通過體外受精的方法，制造出多個胚胎，然后通過基因篩選，從中挑選出合適的胚胎植入母親的子宮孕育寶寶。

多年從事試管嬰兒人類輔助生殖技術的專家、北京婦產(chǎn)醫(yī)院婦產(chǎn)科主任醫(yī)師范玲在接受采訪時表示，所謂的“設計嬰兒”，其實還是試管嬰兒。她介紹，目前試管嬰兒技術已經(jīng)發(fā)展到第三代，而第三代試管嬰兒技術就是采用基因篩選技術。

目前可利用PGD進行檢測的遺傳病包括：

1.常染色體顯性遺傳病，比如強直性肌萎縮；

2.常染色體隱性遺傳，比如脊柱肌萎縮：

3.x連鎖遺傳病，比如血友病；

4.嚴重的復合免疫缺陷：如白化病。

通過PGD這種方法，不僅可以檢測出胚胎是否帶有遺傳疾病，而且還可以檢測出胚胎的性別。幾十年后，父母不僅可以選擇寶寶的健康與性別，甚至連外貌、身高以及性格特征都可以隨心選擇。

引發(fā)生命權(quán)問題

“設計嬰兒”雖不是克隆嬰兒，但仍然面臨巨大的道德挑戰(zhàn)。《設計嬰兒》一書的作者羅杰認為，“設計嬰兒”侵犯了嬰兒的生命權(quán)，孩子同我們一樣，是獨立的個體，他們不應該成為設計的對象，我們也沒有資格成為設計者，因為設計標準我們無權(quán)去定奪；孩子的獨特性同樣是神圣不可侵犯的，而這種獨特性首先就體現(xiàn)在其出生時候的偶然性和不確定性上。