中圖分類號:R593.24 R256.2 文獻標識碼:A 文章編號:1672-1349(2008)10-1193-02
系統性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是一種原因不明的慢性復發一緩解性的自身免疫性疾病,以多種自身抗體導致不同靶器官的損害為特點,其具有的神經精神表現,即神經精神狼瘡(neuropsychiatric SLE,NPSLE),由于種族、年齡、性別,尤其是診斷標準使用的差異,發生率可達14%~75%,并具有較高的病死率和致殘率C1)。鑒于本病的病理生理機制尚不完全明了,1999年,美國風濕病學會(ACR)發表了NPSLE的“命名和病例定義”,對19類NPSLE綜合征作了分類定義,提出了診斷標準、建議進行的實驗室檢查以及排除診斷的方法等,極大地推動了本病的臨床研究,同時,隨著臨床經驗的逐步豐富,分類定義還將得到不斷的補充和修訂。但是,與國外同行相比,我國對本病的認識明顯不足。本科室長期從事中樞性狼瘡(CNS-SLE)的中西醫結合臨床研究,現就本病臨床診斷與治療提出探討與分析,以期爭鳴與共鳴。