摘要:提取野生錐栗的基因組DNA作為ISSR—PcR模板,對反應(yīng)體系中的模板用量、Mg2+濃度、dNTPs濃度、引物濃度和Taq DNA聚合酶用量5個主要影響因素進(jìn)行梯度試驗,并對擴增程序中的退火溫度與循環(huán)次數(shù)進(jìn)行了探討,初步確立了適合野生錐栗的ISSR—PcR分析技術(shù)體系,即25uL反應(yīng)體系中,模板DNA40或50ng。
果樹學(xué)報2009年1期
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