阿立哌唑治療精神分裂癥的開放性臨床研究

[摘要]目的 探討新型抗精神病藥物阿立哌唑治療精神分裂癥的有效性和安全性。方法 隨機(jī)入組精神分裂癥患者30例采用阿立哌唑治療，劑量為(14.4±9.2)mg／d，臨床觀察6周。采用陽性癥狀與陰性癥狀量表(PANSS)評定療效，用不良反應(yīng)癥狀量表(TESS)，血生化指標(biāo)和心電圖的改變評價治療的安全性。結(jié)果 (1)在治療第1周末，PANSS總分、陽性癥狀因子分開始下降(P<0.05)，第2周末陰性癥狀因子分和精神病理癥狀分子較治療前均有明顯下降(P<0.01)。且隨著治療時間的延長PANSS總分有進(jìn)一步降低的趨勢。(2)全部30例病例完成6周治療，治愈9例，顯著好轉(zhuǎn)5例，好轉(zhuǎn)12例，無變化4例。治愈率30％，顯效率46.7％，有效率86.7％。(3)以TESS評定藥物不良反應(yīng)，共有6例有不良反應(yīng)記錄，其中靜坐不能3例，失眠5例，竇性心動過速2例，QT間期延長1例，便秘1例。其他病例治療后血常規(guī)、血生化、心電圖與治療前無明顯改變。結(jié)論 阿立哌唑在治療精神分裂癥有較好的療效，而且不良反應(yīng)較小。

[關(guān)鍵詞]阿立哌唑；精神分裂癥；有效性；安全性

[中圖分類號]R971

[文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A

[文章編號]1673-9701(2009)05-79-02