萊陽矮櫻桃砧木的組織培養繁殖技術研究

蒲莉玲　劉云霞

摘要：取萊陽矮櫻桃0.5cm大小的莖尖接種于MS+IAA 0.2mg/L_6-BA0.3mg/L+糖30g/L+瓊脂6g/L的培養基上，增殖效果好，芽的分化率為100％，每芽平均分化數達7個；將萊陽矮櫻桃接種于MS+IAA0.20mg/L+GA 0.25 mg/L+糖30g/L+瓊脂6g/L的培養基上時，苗高度適中、健壯；采用1/2 MS+IBA 0.5mg/L+糖30g/L+瓊脂6g/L為生根培養基時，每苗平均生根數多于4.7，生根率為100％，移栽成活率達85％以上，平均根長2.18 cm。

關鍵詞：快速繁殖；培養基；萊陽矮櫻桃

萊陽矮櫻桃樹體緊湊矮小，樹勢強健，樹姿直立，枝條粗壯，節間短，葉片厚大，葉色濃綠，與甜櫻桃嫁接親和力強，成活率高。天水市果樹研究所1997年開始應用和推廣萊陽矮櫻桃嫁接的甜櫻桃苗，表現生長結果良好。萊陽矮櫻桃采用種子繁殖和扦插育苗繁殖較慢，為加快其繁殖速度，于2003～2004年進行了萊陽矮櫻桃的組培快繁技術研究，以期為大面積開發推廣提供優良種苗。

1材料與方法

外植體材料為春季萌芽前采集的萊陽矮櫻桃1年生枝上的腋芽。采回后用洗衣粉水刷洗表面，自來水沖凈，去掉外層包葉，露出芽體，于超凈工作臺上用75％乙醇浸泡3～5s(秒)，然后放入0.1％的升汞溶液中殺菌6～7min(分鐘)，再用無菌水沖洗5次，最后剝取莖尖5mm左右接種在培養基上。

萊陽矮櫻桃芽的分化試驗共設16個處理，基本培養基為MS，激素6－BA和IAA分別設0.1、0.3、0.5、0.7 mg/L和0.2、0.4、0.6、0.8mg/L4個濃度梯度。萊陽矮櫻桃壯苗試驗共設9個處理，基本培養基為MS，激素IAA和GA分別設0.2、0.4、0.6和0.1、0.2、0.3 mg/L3個濃度梯度。生根試驗共設4個處理，基本培養基為1/2 MS，激素IBA設0.1、0.3、0.5、0.7 mg/L 4個濃度梯度。各培養基均添加糖30g/L、瓊脂6g/L。

培養時間為30d(天)。培養條件為：溫度25℃±2℃，光照1 500 Lx左右，每天光照10～12h(小時)。

2結果與分析

2.1不同處理對萊陽矮櫻桃試管苗分化的影響

試驗結果表明(表1)，在6－BA相同的條件下，IAA濃度較低時，芽的分化狀況較好，以6－BA 0.3、IAA0.2時，芽的分化最高；當超過6－BA0.3、IAA0.2這個相對濃度水平時，隨著相對濃度的增加，芽的分化水平反而降低；但在6－BA0.3、IAA0.2這個激素水平時，分化的苗子長勢較弱。