頊志敏
病歷摘要
患者,男,75歲,高血壓病史30年,血壓最高時190/110 mmHg,吸煙30余年,但已戒15年,現正服“復方降壓片”,間斷性服用吉非貝齊。體檢:血壓160/60mmHg,心率92次/分,體重指數20.5 kg/m2體表面積,空腹血糖不高。血脂:低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)4,1 mmol/L(正常值<3.12 mmol/L),甘油三酯(TG)2.Ommol幾(正常值<1.7 mmol/L),高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)1.16 mmol/L(正常值>1,04mmol/L)。
診斷高血壓3級(中危患者)、血脂異常(中危患者)、混合型。
調整藥物治療采用阿司匹林、血脂康、氨氯地平、比索洛爾(康忻)治療。4周后,血壓降至150/60mmHg,心率72次/分;血脂:LDL-C降至3,1 mmol/L,TG降至1.7 mmol/L,HDL—C升至1.29 mmol/L。
分析與點評
因該患者為中危高齡病人,故用既有證據、又較安全的血脂康調脂,使LDL-C達標(<3.1 mmol/L),其次使TG和HDL-C均同時達標。
在調脂的同時使血壓接近達標(150/60 mm Hg),尤其對高齡老年、舒張壓較低,且屬中危患者,血壓也應基本達標。合用阿司匹林以協同預防心腦血管病的發生或發展。
中低危患者,調脂治療達標較寬松,尤其對高齡患者還應注意長期用藥的安全性。同時兼顧效益與風險,選擇合適的藥品與合適的劑量。
長期用藥選擇安全性較好的他汀類調脂藥,包括氟伐他汀、血脂康、普伐他汀等。
提高用藥效率,應該一藥多效、合理配伍,使療效協同,不良反應互相抵消或減少。
可見,調藥以前的處方,除了針對性不強、藥效不平穩、未能全面達標之外,所用藥物對于預防心腦血管病發生或發展的證據較少,效益較低。
調整后的處方既體現了針對患者的收縮壓高、心率快等個性特點,較好地降壓、調脂,同時又具有較好的冠心病二級預防作用,降壓降脂多重兼顧、防病治病雙管齊下,協同提高了治療的效率及其合理性。
幾點啟示
合理用藥的前提需要明確診斷,科學評估病情的危險程度、治療的效/險和效/價比值,在循證醫學臨床指南的指導下,同時結合患者的意向性,形成指南一醫患之間的互動,只有這樣才能制定與施行合理的臨床決策。
綜合評估上述信息后,確定患者是否屬于高、中、低危險性,然后才能制定出個性化的合理用藥及其他治療方案。
具有大量可靠證據的心血管病藥物成群開發。常見的藥物群包括:他汀類、貝特類、普利類、洛爾類、地平類、沙坦類等。同類藥物既具有相似的共性,構成了藥物的種類效應,又保持著各自的個藥效應。臨床上選藥時應根據循證醫學的證據,兼顧這兩種效應,選擇合適的藥物及用法。
臨床指南與實踐之間存在較大的缺口,要提高治療學水平與效益,最好將指南與經驗相結合。譬如,要提高血壓達標率,1-2級的高血壓患者,應該盡早應用≥2種的降壓藥;從指南所推薦的5類藥物中,選用腎素一血管緊張素系統拮抗劑(ACEI/ARB)和(或)鈣拮抗劑(CCB)作為主藥,選用利尿劑和(或)B受體阻滯劑作為輔藥,對于頑固性高血壓甚至可試用更多藥物合用。
近年來,已在國際上將他汀類調脂藥列入了冠心病“ABC”基本療法之一。他汀類藥物可使冠心病死亡及其事件減少1/3。
他汀類不同個藥的作用有不同的側重面:①對LDL-C降幅較大者,目前屬羅蘇伐他汀、阿托伐他汀、辛伐他汀等;②兼降LDL-C與TG明顯的為阿托伐他汀及血脂康;③證據較早而且橫紋肌溶解等不良反應較少的有氟伐他汀、普伐他汀及血脂康;④氟伐他汀、辛伐他汀可能對升高HDL—c的作用相對明顯些。
值得特別提出的是:大劑量的西立伐他汀和吉非貝齊合用,曾使橫紋肌溶解癥集中增多,并導致有些患者死亡,故在2001年在全世界被停用。可見他汀類藥物的個藥效應有所不同,在某些情況下甚至差異顯著。臨床上需揚長避短,結合患者的個體差異,選擇合適的藥物品種及合適的配伍。
從近年心血管病治療學進展可見,危險性越高的患者,越應強化治療,越應嚴格達標,盡快達標,盡快逆轉危險,體現出醫生所施加的治療強度與患者的病情危險程度相匹配的原則。
目前,對于“三高”病(高血壓、高血脂、高血糖),臨床用藥中應注意回答好以下幾個方面的高效達標問題:①首先使中間指標達到理想水平,如血脂、血糖、血壓等主要指標盡快達標:②時刻牢記,調整上述指標的最高(預后)目標為延長生命、減少事件;③有效保護靶器官,貫穿用藥的全過程:④避免或減少不良反應,提高生活質量。
轉自《中國臨床醫生》