恩必普治療急性腦梗死臨床療效觀察及對血清高敏Ｃ－反應蛋白的影響

摘要：目的 評價恩必普(NBP)對急性腦梗死臨床療效、安全性及對患者血清高敏C-反應蛋白(hs-CRP)的影響。方法 選擇2007年1月—2008年8月山西醫科大學第二醫院神經內科收治的急性腦梗死患者98例，隨機分為治療組和對照組。兩組基礎治療相同，治療組加用恩必普200 mg，每日4次口服。第14天、第21天、第28天時評定兩組總療效，采用NIHss評分和日常生活活動(ADL)量表Bathel指數評價神經功能恢復情況。分別在確診后24 h內和治療7 d、14 d、28 d時測定血清hs—cRP，另選40名健康體檢者檢測血清hs—CRP為正常組。