惡性血液病常見易位相關(guān)融合基因的檢測

[摘要]目的探討多重巢式RT-PCR技術(shù)在檢測不同類型惡性血液病患者常見的易位相關(guān)融合基因中的價值。方法采用多重巢式RT-PCR方法和染色體核型對1 10例患者29種染色體結(jié)構(gòu)畸變形成的融合基因進行分析。結(jié)果110例患者骨髓標(biāo)本中，52例(47．3％)具有14種染色體結(jié)構(gòu)畸變產(chǎn)生的融合基因，包括EVIl、E2A／HLF、DEK／CAN、MLL／AF6、AMLl／ETO、MLL／AF9、TLS／ERG、BCR／ABL、MLL／AFl0、MLL／MLL、MLL／ENL、TEIYAMLI、PML／RARa、CBFl3／MYHll。在13例患者中檢出HOXll原癌基因活化，其中3例伴有其他染色體結(jié)構(gòu)畸變產(chǎn)生的融合基因，10例只檢出HOXll原癌基因的活化，未伴有其他融合基因。結(jié)論多重巢式RT-PCR技術(shù)可用于白血病患者初診時染色體畸變的篩選，迅速獲知患者的染色體結(jié)構(gòu)畸變情況。