[摘要]目的對(duì)從臨床送檢的1425份標(biāo)本中分離的深部真菌進(jìn)行鑒定和藥敏試驗(yàn),為臨床進(jìn)行早期診斷和有效治療提供依據(jù)。方法將標(biāo)本接種于羊血平板及沙保羅培養(yǎng)基,分離純菌,真菌鑒定與藥敏試驗(yàn)采用由法國(guó)生物梅里埃公司生產(chǎn)的全自動(dòng)微生物分析系統(tǒng)及配套的真菌鑒定藥敏板進(jìn)行。藥敏試驗(yàn)包括5一氟胞嘧啶、兩性霉素B、酮康唑、伊曲康唑、伏力康唑5種抗生素。結(jié)果共分離到真菌329株,檢出率23.1%(329/1425),以酵母菌為主,其中白假絲酵母菌感染率最高,為69.8%(229/328),其次為熱帶假絲酵母菌(20.7%)和光滑假絲酵母菌(5.5%)。329株真菌對(duì)兩性霉素B、酮康唑耐藥率較低(<10%),對(duì)5一氟胞嘧啶、伊曲康唑、伏力康唑耐藥率較高。結(jié)論不同真菌對(duì)不同抗真菌藥的敏感性不同,細(xì)菌室應(yīng)該積極開(kāi)展真菌鑒定及藥敏試驗(yàn)工作,臨床醫(yī)生也應(yīng)根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果合理用藥,不斷提高療效。