１７例多發(fā)性骨髓瘤患者１３號(hào)染色體缺失的檢測(cè)

多發(fā)性骨髓瘤(MM)是骨髓內(nèi)漿細(xì)胞異常增生的惡性腫瘤，發(fā)病率占血液系統(tǒng)惡性腫瘤第2位，并呈逐年增加的趨勢(shì)。MM有明顯的異質(zhì)性，預(yù)后差異很大，生存期短則數(shù)月，長(zhǎng)則十余年。因此，尋找適合的預(yù)后因素一直是臨床研究的熱點(diǎn)之一。有研究者指出幾乎所有的MM患者均存在染色體異常，然而由于骨髓瘤細(xì)胞比例低，體外有絲分裂指數(shù)低，中期分裂相對(duì)較少等因素，使得多發(fā)性骨髓瘤染色體異常檢測(cè)發(fā)展相對(duì)滯后，而間期熒光原位雜交技術(shù)(FISH)利用位點(diǎn)特異性探針可檢測(cè)到常規(guī)染色體分析(Conventional cytogenetic，cc)不能發(fā)現(xiàn)的染色體異常。為了闡明MM分子細(xì)胞遺傳學(xué)特征，我們對(duì)17例MM應(yīng)用CC、FISH技術(shù)進(jìn)行了研究。