先天性肥厚性幽門狹窄為新生兒常見的消化道畸形,是由于幽門肌層肥厚、增生使幽門管狹窄而引起的機械性梗阻。此病表現為胃內食物通過困難而出現嘔吐,而且逐漸加重,病兒最終將發生營養不良,重者衰竭死亡,因此,早期診斷對本病非常重要。我院自2007年10月-2008年7月共收治先天性肥厚性幽門狹窄18例,均經高頻超聲診斷、手術證實,現報道如下。
中國現代醫生2009年35期
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