ＦＩＳＨ技術在兒童ＡＬＬ ＴＥＬ－ＡＭＬ１融合基因檢測中的應用價值

[摘要]目的探討雙色問期熒光原位雜交(I-FISH)技術在兒童急性淋巴細胞白血病t(12；21)形成的TEL-AML1融合基因檢測中的應用價值。方法聯合雙色問期FISH和常規染色體核型分析技術(CCA)對31例兒童初治ALL的骨髓有核細胞進行I(12；21)TEL-AML1融合基因檢測。結果7例患兒經FISH檢測發現TEL-AML1融合基因，占總病例的22.6％；而CCA檢測均未發現有可疑的t(12；21)。結論FISH技術較常規染色體核型分析技術特異性強、敏感度高，可以有效檢測出TEL-AML1融合基因，從而為兒童ALL的診斷確立、采用個體化治療方案提供重要的依據。

[關鍵詞]急性淋巴細胞白血病；熒光原位雜交；TEL-AML1融合基因

[中圖分類號]R733.71 [文獻標識碼]A [文章編號]1673－9701(2009)10－05－02