植物的畸形

以下列出的有關麥田怪圈植物的物理性變化是由生物物理學家W.C.利文古德總結的，他研究了上百個倒伏的和挺立的植物樣品，這些樣品是從怪圈邊緣取得的，對照樣品采自不同方向遠離怪圈的植物。他在10年的時間里研究了來自多個國家的超過250個怪圈樣品。盡管很多怪圈研究在整體設計上比較簡單，或者在整體樣本量上比較小(主要是因為基本測試法的經費及人員限制)，但本文也展示了不少更大、更復雜的怪圈研究——包括地理形態上的復雜性及多尺度、多元素的研究設計。

許多怪圈發生在歐洲，這些植物樣品在運到美國前被干燥4周～6周。有些美國和加拿大的怪圈樣品在運送時還保持新鮮。下面大致列出這些樣品的物理性改變，這些改變是非常顯著的。

1.在顯微鏡下，發現苞片組織(包在種子外面的薄膜，營養物經由此膜進入發育中的種子)中的細胞壁凹陷有不正常擴大。這一檢測使用了光學顯微鏡。這是一項非常耗時并在早期研究中有用的手段。但在發展出同樣可靠的檢測方法后就被取代了。

2a.在穗頭下面的莖稈上發現擴大的(徑向和橫向)植物莖節，稱為“葉枕狀”。盡管這些節點有時在橫向(變“肥”)和縱向(被“拉伸”了)上都會擴展，但大量實驗結果表明怪圈能量導致的節點延長(拉伸)是主導效應，因此本文采用這一參數。

2b.某些怪圈的能量系統強到足以導致頂端節點彎曲(盡管大量節點彎曲出現在植物莖稈的較低節點上)。在少數幾個案例中，我們觀察到嚴重的頂端節點彎曲伴隨著顯著的節點拉伸。下面的例子展示了節點拉伸的程度超出了因節點組織彎曲而造成的程度。

3a.在一些案例中，嚴重的植物莖節彎曲可能發生在所有節點上，最常見的是發生在朝向莖底部的第2、3、4節點。有的彎曲會發生在第1或者穗頭下面的頂端節點上(見圖2)。通常這種彎曲(在排除自然的植物恢復進程后如果是顯著的)在45°～90°的范圍內，并且需要非常小心不要把這種彎曲和兩種植物的自然恢復過程中的節點彎曲混淆起來：

趨光性(植物有轉向陽光的天然趨勢)；

趨地性(植物有轉向地心引力的天然趨勢)。

根據彎曲時植物的生長階段(幼苗還是成苗)以及植物種類的不同，這些自然的恢復進程——趨光性和趨地性——在幾天內發生作用。因此只有在得知當麥田怪圈發生時受影響的作物的成熟度，特別是在怪圈發生后過了幾天時間，才能判斷節點彎曲是不是顯著的。例如，大麥幼苗在怪圈形成后立即恢復向上的姿勢并且在一周內就表現出顯著的節點彎曲；小麥幼苗則恢復較慢。成熟作物則也許不會自動恢復，這取決于植物本身的內在能量。但如果在麥田怪圈是在24小時～48小時內被發現的，我們就可以觀察到顯著的節點彎曲(肯定超過40°)，這種效應可歸因于怪圈能量系統。有時可觀察到油菜彎曲180°。

3b.植物莖稈底部的彎曲是完全不同的一種情況，許多人認為這是基因的表現，而不是機械性壓扁。這種類型的彎曲發生在莖的最底部，就是植物鉆出地面的部位，而且通常很明顯。

盡管這一參數尚未被深度評價過，我們所知道的是對很多植物的(特別是油菜)的機械性壓迫(用厚木板、板塊或者足踏)將其擠碎或折斷其莖稈，而不是弄彎它們。隨著夏天的過去，谷類作物——發生麥田怪圈的主要作物——漸漸發干，彈性越來越小，使得這類作物莖稈底部的彎曲出現得更晚。

4.沖出式空腔(從植物莖節沖出來的空洞)通常發生在穗頭下面的第2節點，但近年來也在整個植物莖稈的第3和第4節點處發現了這些空腔。莖節變黑，特別是在沖出式空腔存在的時候，通常是真菌在植物莖內流出的液體上迅速繁殖的結果。

5.發育阻礙、種子畸形以及萌芽效應。目前發現的麥田怪圈植物的種子及萌芽能力的改變類型有4種。這些不同的生殖效應取決于植物種類、怪圈形成時植物的生長階段以及能量系統的組成和強度(在一個事件中以及不同事件之間都有細微差別)：

a.如果麥田怪圈出現在開花期和種子形成之前，植物細胞體(非生殖系統的)組織將繼續正常發育，但種子發育停滯或受到影響。正常形成的穎片中并無種子。

b.如果麥田怪圈發生在生長階段稍遲一些的時候，則幼苗中種子仍然在形成，而胚芽生長不正常。肉眼可以看到這些種子生長停滯了(變小)，重量比對照作物的種子要輕，并且表現出萌芽減少或者抑制。這里，植物繁殖能力受到威脅。

c.當麥田怪圈發生在較為成熟的作物上時，這些作物的胚芽已經完全發育或者接近完全發育，種子仍將明顯受抑制而且比正常種子要輕，但對繁殖系統的效應則多樣化。其中一種效應是改變發育中的子葉的正常生長：有些種類在特定生長階段會發生正常變異，而這種變異性卻丟失了——結果就是所有萌芽的種子都表現出同步生長。

d.當麥田怪圈發生在成熟的作物上時，這些作物的種子已經成熟了，則這些種子的生長速度和生長能力常常顯著提高，其生長速度是對照種子的5倍。而且，這些子葉能在相當長的時間內忍受極端壓力(缺水或缺光)卻不會受到傷害。

上述的植物畸形被認為是由植物暴露于復雜的大氣等離子能量系統中所造成的，這種能量系統發射熱量(可能是微波)并伴隨著異常的電子脈沖和強磁場。微波加熱植物莖稈內的水分(即使是即將收獲的成熟作物內部也存在水分)，使水分變為蒸汽。幼苗的外部纖維更有彈性，蒸汽拉伸著纖維從節點處溢出；成熟點的作物外部纖維更硬點而缺乏彈性，積累在莖稈內部的蒸汽從節點處爆炸式沖出，造成了節點處的空腔。作用在個體植物上的最后的效應取決于一系列因素，包括微波的復雜性和強度(這一點隨著不同事件以及同一怪圈的不同位置而變化)、電子脈沖的影響以及植物種類和成熟度。

6.比爾－朗伯定律。磁性能量造成麥田怪圈內作物節點長度改變的一個明顯標志就是，在一些怪圈中節點長度的改變從怪圈中心到邊緣以一種非常精確的方式減小。事實上，這些節點長度的改變符合物理學的一個著名定律——比爾一朗伯定律，這一定律描述了物質對電磁能的吸收。在這些案例中，怪圈中心的節點長度增加最大，增加量從中心到邊緣逐漸減少。

圖17表示一個完全倒塌的怪圈節點長度的變化；圖18和圖19則表示各有一簇挺立植物處于中心。

另一個案例是出現在荷蘭南部的一個簡單怪圈，一個明亮的粉紫色橄欖球形狀的光球懸掛在靠近田野的空中。光球后來伸展成碟形，接著朝作物表面放出一種能量，同時作物倒伏成一個怪圈。研究者沿著這個怪圈的3個切面進行了采樣，實驗室研究表明，同一切面的兩側節點長度的改變互成鏡像，但每一切面的節點長度的改變互不相同。這種效應的產生機制尚不明了。

7.麥田怪圈植物改變的實驗室重現。在實驗室中將正常植物放入微波爐中二三十秒后，造成了這些植物的頂端節點伸長及沖出式空腔這里是微波輻射加熱了植物莖稈內的水分，使其變成蒸汽并膨脹，從而拉伸彈性較強的頂部纖維，或者在植物莖稈底部沖開較為堅硬的節點形成小孔。

正面的植物改變包括加速生長速度、提高產量以及增強耐受力。這些在麥田怪圈植物的幼苗發育過程中觀察到的現象在實驗室中也得到了再現。1998年，W.C.利文古德和約翰·伯克發明了一種能將異常電子脈沖輸入正常種子的設備，從而獲得了這項專利。這種設備的注冊商標為“應力衛士”，它能產生有組織的帶電離子流并形成等離子體，從而輻射到暴露其中的種子上。

經過這樣的處理之后，玉米、番茄、胡蘿卜以及許多其他種子都表現出幼苗生長速度加快、成熟加速、產量提高(25％～35％)以及對一些典型的植物“壓力”(缺水、缺光)的耐受力的提高。大量的野外以及多種種子實驗都證實了這些結果，這一處理手段的商業化正在被考慮中。

能夠在實驗室重現所觀察到的麥田怪圈植物的改變表明，在實驗室中所運用的能量也參與到了現場怪圈的形成中。在現場，主要的問題是這些等離子體系統從何而來以及為什么會形成。

8.非幾何狀的倒伏作物。關于麥田怪圈作物的改變，最后指出重要的一點，就是非幾何狀的倒伏作物，通常被農民稱作“棲息地”，這是由過度施肥或惡劣天氣損害造成的，有時也會表現出相同的改變。這種更加隨機的或者混亂的倒伏作物經常與幾何狀的麥田怪圈出現在同一塊田野中，但也會出現在沒有怪圈的田野里。有時候，人們認為這種混亂的倒伏作物僅僅是因為天氣災害引起的。然而，實驗結果表明，在很多情形下參與幾何狀怪圈形成的能量也出現在非幾何狀倒伏區域。1997年進行的一項對照實驗，并沒有在100％過度施肥的商業小麥作物中發現任何典型的植物畸形。