全國醫療機構特殊管理藥品管理培訓項目啟動
本刊訊 為進一步加強醫療機構特殊管理藥品管理,提高醫療機構特殊管理藥品的臨床合理應用水平,促進臨床合理用藥,保障醫療質量和醫療安全,衛生部和國家食品藥品監督管理局共同啟動了“全國醫療機構特殊管理藥品管理和臨床合理應用培訓項目”(以下簡稱項目),項目啟動暨師資培訓會議于1月23日在京召開,衛生部醫政司趙明鋼副司長、國家食品藥品監督管理局安監司王者雄副司長、衛生部合理用藥專家委員會汪復副主任委員、北京大學神經科學研究院韓濟生院士、北京協和醫院羅愛倫教授和國藥集團藥業股份有限公司李軍同志出席了會議并發表講話。衛生部、國家食品藥品監督管理局有關部門負責同志,衛生部合理用藥專家委員會有關專家,各省(區、市)衛生廳(局)醫政處有關負責同志,部分醫院院長、專家代表也參加了項目啟動儀式。
衛生部醫政司趙明鋼副司長在致辭中指出,特殊管理藥品具有兩重性:一方面它有廣泛的醫療價值,用好了可以為患者帶來福音,體現出社會的人文關懷水平,社會的文明程度;另一方面,用不好,管不好,就可能增加患者的負擔、痛苦,產生不良的社會影響,造成公共衛生問題。由于種種原因,我國特殊管理藥品在管理和使用上也確實存在一些問題,比如,政策執行不到位、用藥不充分等。所以,開展特殊管理藥品的管理和臨床應用培訓,是貫徹、落實、深化醫療衛生體制改革,達到合理用藥目標的重要舉措之一。
國家食品藥品監督管理局安監司王者雄副司長認為,在衛生部一系列管理文件、指導原則的基礎上,結合臨床常見的問題、醫生在使用中存在的誤區等,針對性地進行全國醫療機構特殊管理藥品和臨床合理應用培訓,對于全國醫療機構特殊管理藥品的依法管理和合理應用必將產生積極的促進作用,進而保障醫療機構安全、有效、經濟應用特殊管理藥品。

啟動會后,隨即召開了項目師資培訓會。師資培訓會匯集了全國各省藥學、臨床等方面的資深專家與學者,大家齊聚一堂,認真學習并領會培訓項目的宗旨,為培訓項目獻言獻策。專家們一致對該項目高度認可,并愿意以實際行動來推動該項目的實施。
據了解,該項目由衛生部醫政司與國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司聯合主辦,衛生部合理用藥專家委員會承辦,國藥集團藥業股份有限公司協辦。項目計劃用3年時間(2009年7月-2012年7月),分五個階段,采用師資培訓和普及培訓兩級培訓模式,在全國31個省(自治區、直轄市)的332個設區的市,以巡講的方式對持有麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的醫療機構中,約4萬名特殊管理藥品管理人員(含主管院長、藥劑科主任和藥師)、6萬名醫護人員進行培訓。
衛生部會同國家食品藥品監督管理局負責項目的組織和管理,包括確定培訓方案并組織實施、確定培訓內容、指定機構具體負責培訓和考核、對培訓和考核工作進行監督和指導。衛生部合理用藥專家委員會負責全國醫療機構特殊管理藥品管理和臨床合理應用培訓具體實施工作,包括制訂具體工作計劃和工作方案、編寫培訓教材、組織全國師資培訓、組織和指導各地培訓、組織對培訓的督查、命題和考核等相關工作。各省級衛生行政部門負責組織和管理培訓項目在本轄區內的相關工作,指導各地區開展培訓工作,并協助組織對受訓人員的考核工作。
(于嘉)