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靜脈注射胺碘酮治療惡性室性心律失常30例

2010-02-10 06:01:10羅先潤曹程浩李朝輝
中國藥業(yè) 2010年1期
關鍵詞:心功能

張 輝,羅先潤,曹程浩,李朝輝

(武警河南總隊醫(yī)院心內(nèi)科,河南 鄭州 450052)

惡性室性心律失常系指致命性心律失常,通常發(fā)生于器質(zhì)性心臟病患者,特別在急性缺血、心功能不全患者更為常見,已成為各種器質(zhì)性心臟病猝死的主要原因。筆者采用靜脈注射胺碘酮治療了30例患者,效果顯著,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2006年9月至2008年7月我院心內(nèi)科住院的惡性室性心律失常(反復持續(xù)性室性心動過速、心室顫動)患者30例,其中男18例,女12例;年齡56~82歲;基礎病診斷為陳舊性心肌梗死7例,急性心肌梗死PCI術后16例,擴張型心肌病4例,風濕性心臟病3例;心功能1~4級;左室射血分數(shù)為(24±5.2)%;合并高血壓13例,高脂血癥9例,糖尿病5例;發(fā)作至入院治療時間為2 h至3年;惡性心律失常發(fā)作時均予利多卡因和/或電復律治療,但仍反復發(fā)作。

1.2 治療及觀察方法

在改善心肌缺血及心功能、降血壓、調(diào)血脂、糾正電解質(zhì)紊亂、抗凝、抗血小板及溶栓等治療基礎上,對血流動力學穩(wěn)定的持續(xù)性室性心動過速發(fā)作的患者給予靜脈注射胺碘酮;對血流動力學不穩(wěn)定(合并低血壓、肺水腫、暈厥等)或發(fā)生心室顫動者,立即給予同步或非同步電復律,待血流動力學穩(wěn)定后再給予靜脈注射胺碘酮預防復發(fā)。負荷劑量為胺碘酮150 mg溶于5%葡萄糖注射液50 mL中靜脈注射,繼以0.5 mg/min維持,24 h總量可達2 000~3 000 mg。靜脈注射當天口服胺碘酮0.8 g/d,7 d后以0.4 g/d維持。用藥期間嚴密觀察血壓、QT間期、心功能、電解質(zhì)及心電圖。

2 結(jié)果

臨床療效:28例患者經(jīng)靜脈用藥后惡性室性心律失常好轉(zhuǎn),總有效率為93.33%。其中17例在室性心動過速發(fā)作時靜脈應用胺碘酮1次負荷量后即得以控制,8例追加1~2次負荷量后心律失常消失,其余患者均經(jīng)電復律后應用胺碘酮預防復發(fā)。經(jīng)過上述治療,心功能改善1級以上者15例,改善1級者7例。

不良反應:3例患者在應用胺碘酮期間出現(xiàn)低血壓,靜脈滴注多巴胺后血壓恢復正常;2例患者用藥后QT間期明顯延長,QT離散度顯著降低。

3 討論

胺碘酮自20世紀70年代初開始作為抗心律失常藥物應用于臨床,1985年獲美國FDA批準,90年代后其強大的抗心律失常作用已被越來越多的循證醫(yī)學證據(jù)所證實。目前,在美國和歐洲,其占抗心律失常藥物處方份額的1/3,而在拉美國家高達70%[1]。

根據(jù)Vaughan Williams抗心律失常藥物的分類法,胺碘酮因能延長動作電位時程而被劃入Ⅲ類抗心律失常藥物,但實際它是一個多通道的阻滯劑,能同時阻滯鈉、鉀通道和L型鈣通道,并能非競爭性阻斷α受體和β受體,表現(xiàn)出Ⅰ~Ⅳ類所有抗心律失常藥物的電生理作用。胺碘酮的電生理作用主要表現(xiàn)在抑制竇房結(jié)和房室交界區(qū)的自律性,減慢心房、房室結(jié)和房室旁路傳導,延長心房肌、心室肌的動作電位(APD)和有效不應期,延長旁道前向和逆向有效不應期。因此,它有廣泛的抗心律失常作用,在靜脈用藥時具有快速的藥理作用,是目前治療持續(xù)性室性心動過速和心室顫動的有效藥物,特別是在因缺血部分除極化的組織中,并可抑制三磷酸腺苷(ATP)敏感的鉀通道激活,可用于惡性室性心律失常的治療和預防[2]。有文獻指出[3-5],各種惡性室性心律失常的藥物治療首選胺碘酮,因其具有良好的急性控制率,并有長期的預防復發(fā)作用,不良反應較少;同時,要控制惡性心律失常急性發(fā)作,首先要采用靜脈負荷量的胺碘酮,然后口服維持。

胺碘酮和其他抗心律失常藥物不同,除抗心律失常作用外,還有冠狀動脈擴張作用、抗交感神經(jīng)活性作用和抗甲狀腺功能的作用,近幾年來有人還發(fā)現(xiàn)它有抗氧化作用和拮抗鈣調(diào)節(jié)蛋白的作用。在心肌缺血時,使用胺碘酮能保護心肌細胞線粒體的完整性和高能磷酸鹽的功能。對于缺血性室性心律失常,胺碘酮的使用仍然十分有效。其機制是胺碘酮可阻斷缺血心肌的鉀通道開放而阻止鉀離子外流,部分地對抗了動作電位時程的縮短,穩(wěn)定了細胞膜,阻止鈉通道的失活,緩解缺血心肌的傳導減慢和不應期的縮短;還可使缺血心肌與非缺血心肌的動作電位差縮小,相對地縮小了兩者的復極差異,減小了缺血區(qū)和非缺血區(qū)之間由于電不均勻和電失同步引起的折返和觸發(fā)活動,從而抑制缺血早期室性心律失常的發(fā)生[6]。

本組資料表明,胺碘酮靜脈用藥時控制和預防惡性室性心律失常有效。循證醫(yī)學指出,對惡性室性心律失常的治療只有安裝ICD才能改善預后,而胺碘酮不能改善預后。但惡性室性心律失常急性發(fā)作時胺碘酮是最有效的抗心律失常藥物,能幫助患者度過危險期,并為患者安裝ICD爭取了寶貴的時間。值得注意的是,應強調(diào)個體化用藥,用藥過程中應密切監(jiān)測心率、心律及血壓變化。

[1]郭繼鴻.胺碘酮的現(xiàn)代觀點[J].臨床心電學雜志,2007,16(2):143-151.

[2]中國生物醫(yī)學工程學會心臟起博與電生理分會,中華醫(yī)學會心血管病學分會,中華心血管病雜志編輯委員會,等.胺碘酮抗心律失常治療應用指南[J]. 中華心血管病雜志,2004,32(12):1 065.

[3]Siddoway LA.Amiodarone:guide lines for use monitoring[J].Am Fam Physician,2003,68(2):1 891-1 893.

[4]Antman EM,Anbe DJ,Armstrong PW,et al.Acc/AHA guide line for the management of patients with st-elevation myocardical infarctionexecutive summary[J].Circulation,2004,110(8):588.

[5]尤 艷.胺碘酮治療惡性室性心律失常68例有效性和安全性分析[J].中國誤診學雜志,2008,8(9):2 158-2 159.

[6]張開滋,吾柏銘,唐其柱,等.臨床心律失常[M].長沙:湖南科學技術出版社,2000:337.

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