丁云暉 郭圣榮
上海交通大學藥學院 (上海 200030)
高效液相色譜法測定鹽酸度洛西汀中1-萘酚的含量
丁云暉 郭圣榮
上海交通大學藥學院 (上海 200030)
建立一種適用于測定鹽酸度洛西汀中1-萘酚的測定方法。色譜柱為Agilent C18柱(5μm,4.6mm×250mm);磷酸鹽緩沖溶液(pH=5.8)-乙腈(63∶37)為流動相;檢測波長為 230 nm;柱溫為 30℃;流速1.0mL/min;進樣體積為10μL。樣品中鹽酸度洛西汀和1-萘酚分離度良好,1-萘酚的最低檢測限為0.132 ng。所建立的方法簡便、快速,可準確地分離鹽酸度洛西汀中的1-萘酚,并能有效監控產品中的主要有關物質。
鹽酸度洛西汀 1-萘酚 有關物質 高效液相色譜法
鹽酸度洛西汀是一種安全、有效和優先選用的抗抑郁藥,化學名為(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺鹽酸鹽,在酸性環境中不穩定、易分解而產生降解產物。目前采用高效液相色譜法(HPLC)檢測鹽酸度洛西汀原料或制劑的含量和有關物質[1-2],其中1-萘酚是鹽酸度洛西汀中的主要雜質,由于1-萘酚具有生理毒性,對其進行分析檢測和控制是必要的。目前檢測1-萘酚的一般方法有光譜法、高效液相色譜法、氣相色譜法和示差脈沖伏安法等[3-7]。
本測試對鹽酸度洛西汀進行相關研究,建立了高效、適用的HPLC分析方法,用于測定藥品中1-萘酚的含量,為有效監控產品中的有關物質提供了較好的分析檢測手段。
全自動高效液相色譜儀:Aglient1200型,包括四元泵、自動進樣器、柱溫箱、DAD檢測器、Agilent色譜工作站;
電子天平:梅特勒AE240;
乙腈:色譜純;
水:重蒸水;
其他試劑分析純;
鹽酸度洛西汀:對照品供含量測定用,由上海萬代制藥有限公司提供,批號為060501;
1-萘酚:對照品供含量測定用,國藥化試,批號為200803;
鹽酸度洛西汀片:由上海中西制藥有限公司研究所提供,批號 S091201、S091202、S091203,規格為每片含度洛西汀30mg。
色譜柱為AgilentC18柱(5μm,4.6mm×250 mm);磷酸鹽緩沖溶液(pH=5.8)-乙腈(63∶37)為流動相;檢測波長為230 nm;柱溫為30℃;流速1.0 mL/min;進樣體積為10μL。
2.2.1 對照品溶液
分別精密稱取鹽酸度洛西汀對照品、1-萘酚對照品適量,加流動相制成鹽酸度洛西汀濃度為35 μg/mL和1-萘酚濃度為0.2μg/mL的混合溶液即得。
2.2.2 供試品溶液和自身對照溶液
精密稱取鹽酸度洛西汀腸溶片的細粉適量(含量約相當于鹽酸度洛西汀33.6mg),置100mL量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸度洛西汀溶解,加流動相稀釋至刻度,搖勻,過濾后,取續濾液作為供試品溶液;精密量取1mL上述供試品溶液置100mL容量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,作為自身對照溶液。
取2.2.1對照品溶液,注入液相色譜儀,鹽酸度洛西汀和1-萘酚的相對保留時間分別為4.443和11.844,理論塔板數分別為6 100與12 000,兩者能達到有效分離。
取鹽酸度洛西汀對照品約35mg共6份,分別依次加入20%過氧化氫溶液適量,80℃水浴1 h,放冷,用流動相稀釋后作為氧化降解樣品溶液;加入0.1 mol/L鹽酸溶液適量,80℃水浴加熱15min,放冷,調節pH至中性,用流動相稀釋后作為酸降解樣品溶液;加入重蒸水50mL,80℃水浴2 h,放冷,用流動相稀釋后作為水降解樣品溶液;加入1mol/L氫氧化鈉溶液適量,80℃水浴2 h,放冷,調節pH至中性,用流動相稀釋后作為堿降解樣品溶液;放置80℃烘箱內7 d,用流動相稀釋后作為高溫降解樣品溶液;放置于光照強度1 200 000 Lx下7 d,用流動相稀釋后作為強光照降解樣品溶液。取上述降解樣品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,見圖1~圖6,可見此色譜條件可檢測出降解產物,降解峰和主成分峰能有效分離。
分別精密稱取鹽酸度洛西汀對照品和1-萘酚對照品適量,以流動相制成分別含鹽酸度洛西汀8.5、16.9、25.1、33.9、41.6、50.2、58.2 μg/mL 和含 1- 萘酚0.066 7、0.101、0.133、0.172、0.202、0.233、0.267 μg/mL的混合溶液,注入液相色譜儀中,記錄色譜圖,試驗結果見表1。
取流動相注入液相色譜儀,噪音值為0.033mAU。精密稱取1-萘酚對照品11.0mg,用流動相稀釋至1.1 μg/mL,作為供試品溶液(1),注入液相色譜儀,溶液中的1-萘酚的信號值為8.7mAU。將供試品溶液(1)依次稀釋,注入液相色譜儀,當信噪比為3∶1時,測得本方法對1-萘酚的檢測限為0.132 ng。
取2.5項下溶液,依次注入液相色譜儀,記錄色譜圖,測量鹽酸度洛西汀和1-萘酚的峰面積,按下式計算校正因子(f),結果見表2。
校正因子(f)=(As/Cs)/(Ar/Cr)
式中:As為1-萘酚的峰面積;
Ar為鹽酸度洛西汀的峰面積;


表1 線性試驗測定結果匯總表
Cs為1-萘酚的濃度;Cr為鹽酸度洛西汀的濃度。

表2 校正因子測定結果匯總表
取2.2.2自身對照溶液10μL注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%。再精密量取供試品溶液與自身對照溶液各10μL,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分色譜峰保留時間2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰,計算雜質峰峰面積占對照溶液主峰峰面積的百分比。
取鹽酸度洛西汀腸溶片(批號S091201、S091202、S091203),分別按本文方法測定1-萘酚和有關物質的含量,結果見表3。

表3 三批樣品1-萘酚和有關物質測定結果匯總表
(1)鹽酸度洛西汀在氧化、強酸、濕熱條件下容易降解;在強堿、高溫、光照條件下相對比較穩定,所有試驗產生的降解產物與主峰的分離度均大于1.5。
(2)本色譜條件系統適用性、精密度、專屬性、線性、溶液穩定性均良好,可用于測定鹽酸度洛西汀原料和制劑中的1-萘酚,并能有效監控制劑中的主要有關物質。
(3)鹽酸度洛西汀最大的降解產物是1-萘酚,1-萘酚是鹽酸度洛西汀醚解后的產物,該降解受酸和濕熱等條件催化。
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Determ ination of 1-Naphthol in Duloxetine Hydrochloride by HPLC
Ding Yunhui Guo Shengrong
To establish an HPLC method for determination of 1-naphthol in duloxetine hydrochloride.HPLC method was performed with Agilent C18 column(5 μm,4.6mm×250mm),230 nm detection wavelength,and the mobile phase consisting of phosphate buffered solution(pH=5.8)-acetonitrile(63∶37).The column temperature was 30℃.The flow rate was 1.0 mL/min.Duloxetine hydrochloride was separated with its impurities thoroughly;the LOD was 0.132 ng for 1-naphthol test.The method was simple,rapid,specific and accurate.It can be used to determine 1-naphthol in duloxetine hydrochloride and its related substances.
Duloxetine hydrochloride;1-naphthol;Related substances;HPLC
TQ 243.1+3
丁云暉 女 1977年生 上海交通大學工程碩士 從事藥物科研開發工作
2010年3月