艾滋病DNA疫苗動物研究有效
王志軍
科學家首次證明,單次劑量HIV DNA疫苗接種可以使其他靈長類動物產生持久的免疫反應,這一結果在HIV疫苗開發中具有重要意義。
美國以及其他國家的一些科學家首次證明,單次劑量HIVDNA疫苗接種可以使其他靈長類動物產生持久的免疫反應,這一結果在HIV疫苗開發中具有重要意義。研究結果發表在《病毒學雜志》上。
艾滋病病毒在世界上正在不斷地流行傳播,我們迫切需要一種能從根本上減少病毒載量并減少其傳播的疫苗。歷史經驗證明,疫苗是對抗流行性感染疾病,如天花、脊髓灰質炎、麻疹和黃熱病的最有效方法。但是,要想控制HIV,不僅需要依賴中和性抗體的產生,而且還需要廣泛針對艾滋病病毒的T細胞的不斷連續產生。迄今為止,猴免疫缺陷病毒減毒活性(SIV)疫苗已能引起其他靈長動物最為明顯的抗艾滋病病毒反應,但是,其他病毒形式再次出現的危險使得這種疫苗不適合用于人類。
以DNA為基礎的疫苗由于安全性好以及誘導體液免疫和T細胞免疫的能力強,更適合用來預防一些感染性疾病。過去的小鼠研究發現,使用單劑量SHIV DNA疫苗可以讓小鼠產生持久強大的針對HIV的免疫反應。在當前這項研究中,研究人員給恒河猴接種了單次高劑量的SHIV DNA疫苗,并對疫苗所誘發的免疫反應進行了檢測。結果發現,接種該疫苗的所有恒河猴均出現了廣泛的、能維持數月的艾滋病毒特異性T細胞免疫反應。此外,接種疫苗后,血液中病毒很少再出現,即使在沒有抗體反應存在的情況下也是如此。
“我們的綜合分析說明,單次高劑量HIV DNA疫苗能誘導出其他靈長動物持久而又有效的T細胞免疫反應,使未來人類HIV疫苗的研制有了新的認識。”研究者如是說。
人類生物衰老緣于遺傳變異
王志軍
研究發現,與生物衰老有關的變異位于基因TERC附近。越來越多的證據表明,與老化相關的疾病,與生物老化關系更密切而不是年齡老化。
科學家宣稱,他們已經首次找到了與人類生物老化相關的變異。研究人員分析了500000余種人類基因組中的變異基因,發現與生物衰老有關的變異位于基因TERC附近。英國萊斯特大學、倫敦大學國王學院與荷蘭格羅寧根大學共同完成的這項研究是由威康信托基金和英國心臟基金會資助,文章發表在《自然·遺傳》上。
英國心臟基金會和賴斯特大學的心臟病學教授尼勒什·薩馬尼解釋說,衰老有兩種情況:第一就是隨著時間衰老,即根據年齡決定衰老情況;二是生物老化,也就是一些細胞要比實際年齡老化得多。
他說:“越來越多的證據表明,與老化相關的疾病,包括心臟病和一些類型的癌癥,與生物老化關系更密切的而不是年齡老化。”
“我們所研究的是染色體中叫端粒的一種結構。我們在出生時端粒具有一定的長度,而細胞在分裂或老化時會變短。因此,端粒的長度成了生物老化的標記。”
“從這項研究中我們發現,那些攜帶特殊基因變異的個體其端粒較短,即他們看起來比較老。鑒于短端粒與老化相關疾病的關系,我們提出這樣一個問題:那些攜帶這種變異基因的個體是否有發生這類疾病的巨大危險?”
倫敦大學國王學院的蒂姆·斯佩克特教授補充說:“我們所發現的這個變異靠近基因TERC,我們已經知道,該基因在維持端粒的長度方面起著重要作用。我們研究所要證明的是,某些人從遺傳角度說以較快的速度被程序老化,在攜帶變異的個體作用相當顯著,端粒短相當于‘生物衰老’了3~4年。一些遺傳敏感的人處在一些對端粒不好的環境下時,如吸煙、肥胖或缺乏鍛煉,衰老的速度會加快,最終會出現數年生物衰老,或者出現與衰老有關的疾病。”