毛葉萌 張明島
精神科臨床藥學(xué)的現(xiàn)況和展望
毛葉萌 張明島
臨床藥學(xué)(clinical pharmacy)是由藥學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)互相配合,理論與實(shí)踐密切結(jié)合,以研究和實(shí)施合理應(yīng)用藥物為最終目標(biāo)的一門綜合學(xué)科。它是通過(guò)藥師參與醫(yī)師對(duì)患者的藥物治療過(guò)程、臨床病例討論,向醫(yī)師和患者提供用藥咨詢以及藥學(xué)技術(shù)服務(wù)來(lái)實(shí)現(xiàn)的[1]。2002年1月衛(wèi)生部和國(guó)家中醫(yī)藥管理局頒布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》中指出:“藥學(xué)工作要以服務(wù)患者為中心,以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),合理用藥為核心,開(kāi)展藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理”,并提出醫(yī)院要逐步建立臨床藥師制。隨著新的醫(yī)療改革方案出臺(tái),臨床藥學(xué)的重要性將日益彰顯。現(xiàn)就臨床藥學(xué)的發(fā)展概況、學(xué)科任務(wù)、工作模式及其在精神科的現(xiàn)狀作一介紹。
1966年美國(guó)加利福尼亞大學(xué)舊金山分校(UCSF)率先創(chuàng)立了臨床藥學(xué)專業(yè),經(jīng)過(guò)40余年的發(fā)展,臨床藥學(xué)服務(wù)的成就和作用得到各國(guó)同行的認(rèn)可[2,3]。1978年英國(guó)第一個(gè)臨床藥學(xué)碩士培訓(xùn)班在Manchester建立。之后,歐州各綜合大學(xué)和醫(yī)藥專業(yè)學(xué)院相繼開(kāi)設(shè)了臨床藥學(xué)課程并逐步設(shè)立專業(yè)學(xué)科[4]。臨床藥師以其在藥學(xué)和治療學(xué)上雙重知識(shí)結(jié)合的優(yōu)勢(shì),成為臨床治療工作中的重要組成成員。
亞洲國(guó)家中,日本和泰國(guó)開(kāi)展臨床藥學(xué)較早。泰國(guó)于1980年在大學(xué)中設(shè)立了臨床藥學(xué)碩士學(xué)位專業(yè)。日本政府通過(guò)立法將藥學(xué)教育的學(xué)制從4年改為6年,其目的之一是培養(yǎng)臨床藥學(xué)人才[5]。
我國(guó)臨床藥學(xué)起步并不晚,20世紀(jì)60年代開(kāi)始萌芽,但后續(xù)發(fā)展較慢,滯后于歐美及部分亞洲國(guó)家。1983年上海醫(yī)科大學(xué)(現(xiàn)為復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院)、中國(guó)藥科大學(xué)、華西醫(yī)科大學(xué)等相繼舉辦過(guò)臨床藥學(xué)進(jìn)修班,培訓(xùn)臨床藥學(xué)骨干。1989年,經(jīng)衛(wèi)生部和國(guó)家教委批準(zhǔn),華西醫(yī)科大學(xué)率先在我國(guó)設(shè)立臨床藥學(xué)專業(yè),這是我國(guó)第一個(gè)5年制的臨床藥學(xué)本科專業(yè)[6-8]。上海醫(yī)科大學(xué)于此前(1986年)先行開(kāi)辦臨床藥學(xué)碩士研究生班[9]。2003年我國(guó)第一個(gè)臨床藥學(xué)專業(yè)碩士點(diǎn)獲得批準(zhǔn)[10]。目前我國(guó)批準(zhǔn)的臨床藥師培訓(xùn)基地50家,共計(jì)13個(gè)???,包括腎內(nèi)科、神經(jīng)內(nèi)科、ICU、抗菌藥物治療等[11]。
研究和實(shí)施合理用藥是臨床藥學(xué)的工作核心和學(xué)科任務(wù)。合理用藥的三個(gè)要素是:安全、有效、經(jīng)濟(jì)。歐美的經(jīng)驗(yàn)表明,臨床藥學(xué)工作的開(kāi)展,既可以提高合理用藥的水平,也可降低患者用藥費(fèi)用。國(guó)家醫(yī)療改革,重點(diǎn)是解決“看病貴、看病難”的問(wèn)題,國(guó)家發(fā)改委近年來(lái)也采取了19次藥品降價(jià)的措施,但是收效仍不顯著。發(fā)展臨床藥學(xué),可能成為醫(yī)療體制改革的突破口之一。
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生管理部門建議所有醫(yī)院開(kāi)展臨床藥學(xué)服務(wù),主要目的是保證國(guó)家醫(yī)療投入得到社會(huì)利益的最大化,即“控制藥品的使用,審核醫(yī)生的用藥質(zhì)量,使患者得到最為科學(xué)而又合理的治療,同時(shí)將費(fèi)用控制在最低的水平?!痹谟?guó),一名臨床藥師管理40個(gè)病床或60名老年人,每日80%的工作時(shí)間是在病房或門診,和患者在一起。澳大利亞、加拿大、美國(guó)大致也是如此。國(guó)外資料顯示,由于臨床藥師工作的開(kāi)展,使國(guó)民醫(yī)療保健體系得到改善,節(jié)省了費(fèi)用,患者用藥安全性和有效性得到了提高,在公共健康領(lǐng)域,臨床藥師工作對(duì)提高人口素質(zhì)也起到了積極作用[12]。與沒(méi)有接受臨床藥學(xué)服務(wù)的患者對(duì)照,獲得臨床藥學(xué)服務(wù)的患者,其病情易于得到更好的控制[13]。
臨床藥學(xué)的主要作用:一是促使藥物安全、有效、經(jīng)濟(jì)的合理應(yīng)用。減少藥物毒副作用及其他不良反應(yīng)出現(xiàn)的可能;加強(qiáng)對(duì)藥物濫用的監(jiān)督;提高藥物臨床治療的有效性;降低醫(yī)療費(fèi)用[15,16]。二是通過(guò)臨床藥師對(duì)患者提供藥學(xué)服務(wù)和藥物普及教育,解除患者的心理負(fù)擔(dān),提高患者服藥依從性,以取得更好的治療效果,縮短治療周期,進(jìn)而降低醫(yī)療費(fèi)用[17]。三是提高整體醫(yī)療管理水平,促進(jìn)醫(yī)生、護(hù)士、藥師的相互協(xié)作[14],強(qiáng)化醫(yī)藥相互配合和制約。臨床藥師通過(guò)審讀處方、醫(yī)囑,參與制定患者藥物治療方案,結(jié)合藥品處方評(píng)價(jià)體系,能夠遏制一些大處方、人情方、回扣方的發(fā)生[18]。
3.1 國(guó)家相關(guān)政策及現(xiàn)狀
雖然我國(guó)衛(wèi)生部于2002年出臺(tái)相關(guān)法規(guī)要求建立臨床藥師制度,藥學(xué)專家也對(duì)臨床藥師的職責(zé)一再闡明和呼吁實(shí)施[19],但是仍然缺乏相應(yīng)的配套措施及相關(guān)政策支持。首先,是專職臨床藥師崗位編制和隊(duì)伍的缺乏。雖然藥事管理要求藥劑人員的編制不少于醫(yī)院衛(wèi)技人員總數(shù)的8%,但多數(shù)醫(yī)院缺編;其次,是臨床藥學(xué)工作的定位和職責(zé)不明確,工作的切入點(diǎn)模糊,缺乏支持和保障條件,基本處在“有你不多,缺你不少”的境地,并沒(méi)有真正成為臨床藥物治療中必不可少的一員。
3.2 臨床藥師教育
我國(guó)現(xiàn)有的藥學(xué)教育內(nèi)容主要以藥理化學(xué)為主進(jìn)行課程設(shè)置,以提供藥品和保證藥品質(zhì)量為專業(yè)工作目的,忽略了藥學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)的結(jié)合,沒(méi)有重視藥學(xué)在臨床合理用藥中的地位和作用,這是臨床藥師不能面向臨床的重要原因。近年來(lái),我國(guó)一些大學(xué)雖然設(shè)立了臨床藥學(xué)專業(yè)[20,21],招收本科生及研究生,但這些學(xué)員畢業(yè)后真正走上臨床藥學(xué)崗位的寥寥無(wú)幾[22]。除少數(shù)大型的三級(jí)甲等綜合性醫(yī)院外,多數(shù)醫(yī)院包括??漆t(yī)院缺少專業(yè)培訓(xùn)的臨床藥師。截至2007年,雖已有50家臨床藥師培訓(xùn)基地,但涉及的??苾H13個(gè),遠(yuǎn)不能滿足各??茖?duì)臨床藥學(xué)工作開(kāi)展的需求。
3.3 臨床藥學(xué)的工作模式
目前國(guó)內(nèi)對(duì)臨床藥師工作的模式尚處在摸索和探討階段,對(duì)臨床藥學(xué)工作的定位、具體內(nèi)容和工作模式的理解亦不一致[23]。臨床藥學(xué)工作水平參差不齊,整體效果不顯著,醫(yī)患兩方面對(duì)臨床藥學(xué)工作的認(rèn)同度不高[24]。
現(xiàn)有的臨床藥學(xué)工作模式和內(nèi)容多為:①醫(yī)藥情報(bào)工作,收集藥物信息,編輯藥訊;②用藥的部分咨詢;③個(gè)別醫(yī)院的藥師參與醫(yī)師查房,但流于形式;④未建立“藥歷”制度,對(duì)病史用藥情況進(jìn)行的是非系統(tǒng)、非常規(guī)的分析;⑤抗菌藥物或特殊藥物的使用分析不完善;⑥不完整的藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作;⑦尚未系統(tǒng)實(shí)施治療藥物監(jiān)測(cè),對(duì)治療藥物監(jiān)測(cè)(TDM)數(shù)據(jù)未被有效利用,未能按TDM要求制定個(gè)體化用藥方案;⑧醫(yī)院臨床藥師工作的信息化平臺(tái)還未充分開(kāi)發(fā)等。以上這些工作即使有所開(kāi)展,多數(shù)也以靜態(tài)的、非臨床一線的方式展開(kāi)。藥師與醫(yī)師、護(hù)士、營(yíng)養(yǎng)師之間以及藥師與患者之間均尚未建立能夠經(jīng)常交流與溝通的常規(guī)工作平臺(tái),難以做到相互協(xié)作配合。加之,各方面對(duì)臨床藥學(xué)工作的認(rèn)識(shí)和態(tài)度不一,因此,離開(kāi)形成一個(gè)全方位的治療體系還有很大的距離[24]。
國(guó)內(nèi)臨床藥學(xué)的工作長(zhǎng)期以來(lái)一直是以保證藥品供應(yīng)、保障藥品質(zhì)量和完成日常的藥品調(diào)劑為藥劑科的主要工作內(nèi)容。但是,隨著醫(yī)療改革的逐步推進(jìn),醫(yī)藥分流已被提到工作日程上來(lái),新醫(yī)改方案要逐步實(shí)行藥品零差率,改變“以藥養(yǎng)醫(yī)”的狀況,藥品和藥劑科在醫(yī)院中的經(jīng)濟(jì)支柱作用將越來(lái)越弱。自衛(wèi)生部[2002]24號(hào)文件發(fā)布后,臨床藥師工作雖被提到醫(yī)院常規(guī)工作的日程,但臨床藥學(xué)的開(kāi)展很不平衡,甚至認(rèn)為藥師參與臨床藥物治療,在一定程度上是對(duì)醫(yī)師處方權(quán)威性的挑戰(zhàn),而抱排斥的態(tài)度。因此,臨床藥學(xué)和臨床藥師工作的真正意義上的開(kāi)展,需要得到政策層面的支持,如臨床藥師的資格準(zhǔn)入、工作權(quán)限、工作職責(zé)以及工作價(jià)值等,都需要有明確的界定,只有這樣,醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)才可能給以實(shí)質(zhì)性的支持,才能得以真正的、持續(xù)的開(kāi)展。
4.1 精神科臨床藥學(xué)的現(xiàn)狀
精神科的臨床藥學(xué)工作,多年來(lái)雖也有各種的探討,不過(guò)多局限于編輯藥訊、處方分析、收集自愿呈報(bào)的藥品不良反應(yīng)(ADR)報(bào)表等[25]。在目前國(guó)內(nèi)多數(shù)精神科??漆t(yī)院藥師配備不足,水平不高的狀況下,如何推進(jìn)精神科臨床藥學(xué)工作的開(kāi)展,逐步確立在精神科醫(yī)院中的學(xué)術(shù)地位,使其發(fā)揮應(yīng)有的作用,已成為精神科藥學(xué)工作者的重要課題。
4.2 開(kāi)展精神科臨床藥學(xué)存在的問(wèn)題
4.2.1 藥學(xué)人力資源配置不足 長(zhǎng)期以來(lái),醫(yī)院藥劑科人力資源配置不足,藥劑人員平均學(xué)歷偏低[26],人員數(shù)量和質(zhì)量都難以達(dá)到臨床藥師的需求。雖然近年來(lái)情況有所改善,但由于藥劑科工作的單一性,在醫(yī)院業(yè)務(wù)上受重視程度不高,經(jīng)濟(jì)收入偏低等原因,致使藥劑科人員隊(duì)伍不穩(wěn)定,難以形成人才梯隊(duì),這是臨床藥學(xué)工作不能有效開(kāi)展的主要問(wèn)題之一。藥學(xué)人力資源的合理配置和對(duì)臨床藥學(xué)工作的定位、定職是開(kāi)展精神科臨床藥學(xué)工作亟待解決的問(wèn)題。
4.2.2 臨床藥師的培養(yǎng)問(wèn)題 國(guó)家衛(wèi)生部曾對(duì)臨床藥師制度及其培養(yǎng)工作賦予了行政法規(guī)意義上的規(guī)定,并提出相應(yīng)的要求,各專業(yè)的臨床藥師培養(yǎng)試點(diǎn)因此而逐步建立起來(lái)[27]。目前國(guó)內(nèi)已有13個(gè)??频呐R床藥師的培訓(xùn)專業(yè),但尚無(wú)精神科臨床藥師培養(yǎng)點(diǎn)。因此,精神科要在借鑒其他專業(yè)經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,發(fā)展符合精神科特點(diǎn)的臨床藥師培養(yǎng)基地和培訓(xùn)內(nèi)容。結(jié)合目前情況,首先需要建立精神科臨床藥學(xué)的培養(yǎng)基地。培訓(xùn)具體內(nèi)容可分為:①書(shū)面授課包括通科和專業(yè)課程兩方面。通科是指藥理學(xué)、臨床診斷學(xué)、病理學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)等;專業(yè)課程指精神病學(xué),包括總論、癥狀學(xué)、診斷分類、量表應(yīng)用、治療學(xué),尤其是精神藥理和精神藥物治療學(xué)、精神疾病的預(yù)防康復(fù)等。②臨床實(shí)踐包括跟隨精神科醫(yī)師臨床查房、了解疾病的治療方案,對(duì)用藥方案及處方進(jìn)行分析等。從臨床醫(yī)師和藥師的不同視角分析問(wèn)題,提高實(shí)踐工作能力。③臨床藥師職能的培訓(xùn)學(xué)習(xí)與患者溝通、用藥宣傳工作、培養(yǎng)藥物技術(shù)咨詢服務(wù)能力。參加病例討論,逐步提高參與合理用藥的水平。④培訓(xùn)結(jié)果的考核通過(guò)對(duì)醫(yī)囑及處方的分析和臨床病例的討論,由醫(yī)療、藥學(xué)、護(hù)理三方面的專家共同參與考核,對(duì)培訓(xùn)成績(jī)做出評(píng)估。
4.3 精神科臨床藥學(xué)工作的切入點(diǎn)
精神科臨床藥學(xué)工作的切入點(diǎn)應(yīng)從合理用藥的三個(gè)要素著手,即安全、有效、經(jīng)濟(jì)。此外,還有加強(qiáng)用藥的法制觀念,提供藥學(xué)咨詢和藥學(xué)監(jiān)護(hù)。
首先,是安全性。即了解精神藥物的藥理特性和配伍禁忌,對(duì)藥物不良反應(yīng)(ADR)進(jìn)行重點(diǎn)的監(jiān)測(cè)、早期發(fā)現(xiàn)、合理處置,有效地開(kāi)展“循證藥學(xué)”工作,并通過(guò)講課、宣教、咨詢等方式,讓ADR的監(jiān)測(cè)和處理工作發(fā)揮其應(yīng)有的價(jià)值。
其次,是有效性。即用藥的有效和規(guī)范。例如:針對(duì)不同個(gè)體特征、不同疾病性質(zhì)、不同臨床表現(xiàn)、癥狀特點(diǎn)、不同疾病階段和共病共癥等情況,如何合理選用精神藥物,使用恰當(dāng)劑量,聯(lián)合用藥,藥物更換,制定規(guī)范性藥物應(yīng)用程序。對(duì)于難治性精神疾病、精神疾病合并軀體疾病或其他癥狀時(shí)的合理用藥等,都是藥物治療有效性研究和實(shí)踐的主要內(nèi)容。通常在精神科,藥物使用相對(duì)專一,抗精神病藥物、抗抑郁藥物和抗焦慮藥等金額約占總用藥金額80%。其他藥物,如心血管藥物、降血糖藥物、神經(jīng)疾病藥物、抗感染藥物或治療精神藥物不良反應(yīng)(如錐體外系反應(yīng)、便秘等)藥物的使用量較少。對(duì)于這些藥物聯(lián)合使用的合理性常易被忽視,如在精神科專科醫(yī)院抗菌藥物僅占用藥總額的2%左右,用量很少,卻發(fā)現(xiàn)有因不合理使用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的二重感染。另外,中成藥的使用一般被認(rèn)為是安全而無(wú)不良反應(yīng)的,然而對(duì)中成藥的合理應(yīng)用以及對(duì)中成藥的深入了解也是需要重視的問(wèn)題。
第三,是經(jīng)濟(jì)性。即從衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)的角度,對(duì)藥物使用情況進(jìn)行調(diào)查及分析,使精神藥物的臨床使用,在保證安全和有效的前提下,降低藥物費(fèi)用,減輕患者和國(guó)家的負(fù)擔(dān),取得最好的衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)效果?;仡櫴嗄昃袼幬锏氖褂们闆r,如以使用金額計(jì)算,20世紀(jì)90年代以前,抗精神病藥物每片的價(jià)格以分計(jì),1 000張床位以上的精神科??漆t(yī)院的每月精神藥物用量不超過(guò)40萬(wàn)元。2000年初,用藥總額也不超過(guò)每月100萬(wàn)元。然而,目前藥物使用金額卻增長(zhǎng)到7~8倍。對(duì)這些現(xiàn)象的關(guān)注和研究,并提出相關(guān)對(duì)策,是臨床藥學(xué)所須重視的課題。
第四,加強(qiáng)法制宣傳。1988年我國(guó)國(guó)務(wù)院發(fā)布《精神藥品管理辦法》,其第二條規(guī)定:“精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。”第三條規(guī)定:“依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度,分為第一類和第二類,各類精神藥品的品種由衛(wèi)生部確定?!钡谑鍡l規(guī)定:“醫(yī)師應(yīng)該根據(jù)醫(yī)療需要合理使用精神藥品,嚴(yán)禁濫用?!?996年衛(wèi)生部公布各類精神藥品的分類名冊(cè),第一類共47種,如苯丙胺、哌醋甲酯、咖啡因等各種中樞興奮劑和麻醉劑。第二類共72種,如異戊巴比妥、戊巴比妥、苯巴比妥、巴比妥、阿普唑侖、艾司唑侖、地西泮、氯硝西泮、勞拉西泮、三唑侖等。2005年國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局將三唑侖由第二類調(diào)整為第一類,并列入麻醉品經(jīng)營(yíng)渠道。2002年的《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》以及2002年的《上海市精神衛(wèi)生條例》中,均對(duì)患者的知情同意作了法律的規(guī)定。以上各項(xiàng)條例及其相關(guān)法律規(guī)定,臨床藥師均需要熟悉,并有責(zé)任進(jìn)行宣傳和貫徹。
第五,提供藥學(xué)咨詢和藥學(xué)監(jiān)護(hù)。臨床藥師須向醫(yī)師、護(hù)士、患者提供所需的藥學(xué)咨詢。一個(gè)合格的臨床藥師的介入,對(duì)合理使用藥物,提升臨床藥物治療水平,維護(hù)醫(yī)患雙方利益,提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量是重要的。
藥學(xué)監(jiān)護(hù)也是臨床藥師的主要工作切入點(diǎn)之一。藥學(xué)監(jiān)護(hù)就是對(duì)患者藥物治療的全程進(jìn)行關(guān)注和監(jiān)護(hù)。尤其對(duì)缺乏服藥依從性的患者,藥學(xué)監(jiān)護(hù)工作尤其重要。
4.4 精神科臨床藥學(xué)的工作模式
參考其他專業(yè)臨床藥學(xué)開(kāi)展情況,精神科臨床藥學(xué)的工作模式包括以下內(nèi)容:①參與臨床醫(yī)師查房,了解患者的個(gè)體特征、臨床診斷、藥物治療(包括過(guò)去用藥史和過(guò)敏史)等內(nèi)容,對(duì)藥物治療提出建議。②臨床藥師獨(dú)立查房,建立患者的“藥歷”,記錄患者的用藥過(guò)程,實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù),開(kāi)展“循證藥學(xué)”工作,全面分析用藥狀況,提出合理用藥方案和意見(jiàn)。③成立醫(yī)、護(hù)、藥三方協(xié)作小組,建立臨床藥師信息化工作平臺(tái),對(duì)臨床發(fā)現(xiàn)的用藥問(wèn)題及時(shí)溝通和解決。④有效地開(kāi)展ADR工作,實(shí)現(xiàn)ADR監(jiān)測(cè)的三級(jí)網(wǎng)絡(luò)。⑤做好藥品情報(bào)工作,編輯藥訊。以醫(yī)院信息系統(tǒng)為基礎(chǔ),建立數(shù)據(jù)庫(kù)和網(wǎng)絡(luò)查訊體系。⑥建立用藥宣教制度,通過(guò)定期、不定期的各種方式進(jìn)行合理用藥的宣教,提高合理用藥水平和法制意識(shí)。
總之,精神科需要開(kāi)展臨床藥學(xué)工作,要在現(xiàn)有基礎(chǔ)上,加強(qiáng)臨床藥學(xué)人力資源和物質(zhì)資源的配置[28],同時(shí)加強(qiáng)藥師自身素質(zhì)的培養(yǎng)。正如有學(xué)者提出的:“臨床藥師應(yīng)充分利用國(guó)家醫(yī)療衛(wèi)生體制改革帶來(lái)的機(jī)遇,開(kāi)展循證醫(yī)學(xué)和循證藥學(xué)的研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究、藥物利用研究以及上市后藥物再評(píng)價(jià)等項(xiàng)工作,為臨床服務(wù),推動(dòng)臨床藥學(xué)的發(fā)展。[29]”
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2009-10-14)
(本文編輯:張文霞)
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