胸膜纖維板型肺腺癌 2例報告

陳光輝 戴建華 苗福祿 李國仁

1 病例報告

例 1,男性,53歲。咳嗽、左側胸悶、活動氣促 1月,胸片及CT顯示左胸腔大片透光區,無肺紋理,約占 60%,肺被壓縮至肺門,可見一液平,縱隔移位不明顯。查體:左胸叩診鼓音,呼吸音很低。診斷為左側肺大泡破裂、自發性液氣胸,于 2004年 1月 31日入院,行胸腔閉式引流,1周后仍持續漏氣,復查胸片肺壓縮 50%。于 2月 9日在全麻下行胸腔鏡探查,術中見左肺上葉與胸頂黏連,分離見肺尖部有 2處肺大泡破裂、漏氣,肺表面廣泛纖維膜(板)形成,膨肺受限。中轉開胸,行肺大泡縫合修補及纖維板剝脫術,壁厚 1～2mm,肺內未探及腫塊。膨肺復張尚滿意,噴灑滑石粉胸膜固定。術后病理檢查:灰白色囊壁樣纖維板,鏡下見癌細胞呈實心巢狀和腺樣排列,中分化。免疫組化:K-H(-),K-L(+)。病理診斷為腺癌。術后恢復良好,復查胸片示肺大部復張,下胸部見包裹性低密度影。建議化療,隨診 4個月,胸痛、衰竭死亡。

例 2,女性,55歲。左側胸痛、胸悶、活動氣促 2月余,加重 1周。查體:左胸叩診濁音,呼吸音消失。胸部CT顯示左胸呈大片包裹性水樣密度影,左肺門見壓縮肺組織影,胸膜增厚,縱隔稍右偏。頭顱 CT未見異常。B超檢查:左胸探及液性暗區,液平深度約 118mm,其內呈蜂窩狀回聲。肝、膽、胰、脾、雙腎及腎上腺未見異常。胸腔穿刺脫落細胞檢查為淡紅色渾濁胸液,李凡他試驗(+),脫落細胞檢查未見惡性細胞。術前診斷為左側慢性包裹性全膿胸。2007年 7月 31日在全麻下行剖胸探查,見壁層胸膜明顯增厚呈包裹性纖維板樣,堅硬,行胸膜外剝離,囊壁上至胸頂、下達膈肌,延及縱隔、肺門,壁厚約 6mm,囊內有淡黃色混濁膿液約 4 000ml。切除壁層胸膜纖維板,見左肺壓縮約拳頭大小,臟層纖維板厚 1～2mm,行剝脫和切開松解,下葉背段與纖維板黏連,剝離破潰,肺表面有一局灶性壞死病灶,行局部切除,肺內未探及腫塊。病理檢查:灰白色纖維板,質硬,切面實性。鏡下見癌細胞多呈腺管狀,少數呈乳頭狀排列,中分化。病理診斷為腺癌。免疫組化:CK(+++),CEA(+),Vim(-),S-100(-)。術后胸腔注入順鉑。治療后恢復良好,6個月后消耗、衰竭死亡。

2 討論

腺癌是最常見的非小細胞肺癌,近年來肺腺癌的發病率有逐漸增加趨勢,已占肺癌比例的 20%～40%,有報道占 50%[1]。但是,由于肺腺癌的臨床癥狀、體征和影像學檢查無特異性,表現為多樣性,即使位于周圍肺實質內較典型的單發孤立性結節、腫塊或浸潤影,術前診斷也具有挑戰性,不典型病例更易誤診。本文 2例臨床表現分別以“自發性氣胸”和“慢性包裹性全膿胸”為主要特征的“典型”胸膜病變的肺腺癌,較為罕見,偶有個案報道[2],臨床均誤診。術前胸腔穿刺脫落細胞檢查也難以鑒別。因此,確診需依據術中快速和術后病理檢查、特殊染色和免疫組化技術。

肺腺癌早期即可發生血液和淋巴轉移,也易胸內擴散,侵犯周圍胸內結構,約 60%有胸膜受侵,播散轉移的腫瘤細胞在臟、壁層胸膜上種植,多引起胸腔積液,也可引起繼發性自發性氣胸,而這些均可導致胸膜毛細血管及纖維細胞增生的胸膜纖維層機化,形成胸膜纖維板(或膜),發生胸膜轉移性或浸潤性肺腺癌[1]。

胸膜是間皮細胞組成,累及胸膜的腺癌 95%是轉移性的。但是本文 2例可能是原發病變,提示為浸潤性腺癌外,其余肺內均未探及明顯病灶,全身檢查也未發現原發病變。因此,胸膜纖維板腺癌是否原發性、組織來源及形成機理尚難定論,而胸膜間皮瘤的上皮性變異型與轉移性腺癌的鑒別是困難的,免疫組化技術有助于辨別。本文 2例是以胸膜纖維板(膜)形成為主要特征的 1種獨特而少見類型的肺腺癌,我們稱之為“胸膜纖維板型肺腺癌”。

累及胸膜的肺腺癌多為轉移性,已屬晚期,預后很差,已無根治性手術指征,故應術前胸膜穿刺活檢或術中快速病理檢查確定性質,以選擇合理的手術方法和綜合性治療措施。

[1] Sahiston DC,Spencer FC.Sugrery of the Chest〔M〕.6th Edition.Harcourt Asia,1999:523～636.

[2] 趙惠民,高 茹,賈東輝,等.以胸腔包裹性積液為主要表現的細支氣管肺泡癌 1例〔J〕.中華胸心血管外科雜志,2008,24(1):67～68.