“怪病”只傳“老大”?

一種罕見的怪病夢魘般纏住他和他的家族。

每代只傳一個人，嘴唇、手、腳上長有黑斑，斑點越長越大，最后會死于腹痛。

有此癥狀的母親和外公均沒活過35歲。

秦長春剛剛31歲，卻已經開始倒數自己的有生之日。

更讓他絕望的是，他剛剛4歲大的兒子嘴上也出現了針尖大小的黑斑

秦長春嘴唇上的黑斑在兩三歲時就開始有了，一開始很小，后來越來越大，除了嘴唇，他的手心、腳心上也有。從幼兒起，小伙伴或同學總是為此嘲笑他。

秦長春知道這黑斑的來歷，他的母親和他從沒見過的外公，都有一模一樣的黑斑。母親在他9歲那年去世，年僅35歲，據親戚回憶，外公去世時也只有35歲左右。

17歲那年，秦長春輟學離開世代生活的湖南衡陽關市界福村，到廣東東莞、清遠等地建筑工地做工，自此再沒人笑話他。不過，他心中的疑團一直無法解開，這究竟是種什么“怪病”?為何只傳長子或長女(秦長春和他的母親、外公在同代的兄弟姐妹中都是排行老大)?

2002年，秦長春結婚了，同年有了個兒子。兒子一直長到3歲都沒出現黑斑，這讓秦長春感到很慶幸，以為這樣的遺傳病終于到他這一代終止了。

2006年11月，事情發生了變化。正在虎門某建筑工地打工的秦長春感到腹痛，吃了藥沒見好轉，等他拖了6天實在痛得受不了，去虎門一家醫院就診時，醫生說他來得太晚了，腸套疊導致一部分小腸已經壞死，必須切除。第一次手術切除了一米小腸。第二次手術看到的景象讓醫生很震驚，他的小腸中長了很多息肉。進一步檢查，又在他的大腸中發現了80～100粒大小不一的息肉。

最后的診斷結果是：他的息肉和黑斑都是家族遺傳病，叫做色素沉著息肉綜合癥，又叫p-J綜合癥，發病率僅有20萬分之一。

到這時秦長春才意識到，母親和外公的死肯定也與這個遺傳病有關。秦長春陷入巨大的恐懼中-自己的時日還剩多少?后來，他才知道還有更大的災難在后面。

秦長春在虎門手術時，他的二兒子出生有半年了。因為這個家族病只傳長子、長女，他對二兒子的身體并不擔心。

二兒子3歲時，每次大便會有像痔瘡樣的東西從肛門出來。他們帶孩子去看病，醫生說可能是痔瘡，也可能是息肉，孩子這么小還不適宜手術。

息肉?難道……秦長春和妻子盯著孩子的嘴唇仔細看，果真看到了針尖大的黑斑!秦長春的腿都軟了。

一個偶然的機會，他得知廣州某醫院以肝腸病治療見長，欣喜萬分，請了10天假，便帶著他和妻子的全部積蓄5000元和全家人的希望來到了廣州。

主管醫生張興偉說，經過檢查，進一步確診了秦長春得的是“色素沉著息肉綜合癥”。這種病并沒有特效藥，目前只能對癥治療。從秦長春家的遺傳規律看，每個該變異基因攜帶者都是“雜合子”，即一對腸染色體中只有一個是變異的。也就是說下一代的每個孩子都有50％的遺傳概率，“只傳長子長女”不是必然，比如到秦長春的孩子一代就是二子得病的。這種病很罕見，上世紀20年代在荷蘭首次被發現，中國首個病例1974年才被發現。這種病本身并不可怕，可怕的是其并發癥，比如息肉過多過大，易發生腸套疊、腸梗阻。秦長春的母親和外公均在35歲去世，并不意味著秦長春本人也會難逃“35歲厄運”，因為現在的醫療技術已今非昔比，完全有可能扭轉“厄運”。