范久波 劉海菊 陳 斌 皮佑君
超 敏C-反應蛋白(hs-CRP)是由肝細胞合成的一種能與肺炎鏈球菌莢膜C多糖體反應的急性期反應蛋白,一般在炎癥開始4~6h后升高,24~48h可達到峰值,升高幅度與感染程度成正比。本文檢測分析感染性疾病嬰幼兒hs-CRP水平變化及在診斷、治療中的作用。
2008年9月至2009年4月經門診和住院確診為肺炎、急性胃腸炎(AGE)、尿路感染(UTI)、急性中耳炎(AOM)患兒共745例,其中男402例,女 343例,年齡 0歲~6歲。以同期本院體檢健康者61例為對照組,其中男35例,女26例,年齡0歲~6歲。
取受檢者15μ l末梢血加入到專用稀釋液中混勻,按儀器說明書30min內上機測定hs-CRP。檢測儀器與試劑均由韓國Boditech Med Inc公司提供。hs-CRP參考范圍:0~3mg/L[1],>3mg/L為升高。
采用SPSS 11.0統(tǒng)計軟件進行計數(shù)資料的χ2檢驗。

表1 各種感染患兒hs-CRP水平升高例數(shù)比較
由于新生兒的免疫系統(tǒng)不完善,體內CRP含量極微,常規(guī)方法檢測的線性范圍為8~200mg/L,因此,對新生兒不適用,高靈敏檢測方法的檢測靈敏度可達0.15 mg/L,能獲得更為精確的CRP結果。
Sasaki等[2]的研究表明,在細菌感染的急性期,hs-CRP顯著升高,而在病毒感染時hs-CRP水平正?;蜉p微升高。本文結果表明,細菌感染患兒血液中hs-CRP水平均顯著升高。
另有研究[3]表明因發(fā)熱就診的兒科病人,其WBC和CRP的升高并不完全一致,這可能是由于WBC生物參考區(qū)間比較寬,加之嬰幼兒免疫系統(tǒng)正處于發(fā)育期,細菌感染后WBC升高有時并不明顯。提示單純依靠WBC有時不能準確判斷患兒的感染情況,因而將hs-CRP用于感染的診斷是一種必要的補充。