阿侖膦酸鈉聯合脈沖電磁場治療原發性骨質疏松癥的臨床觀察

夏海濤,鄭有章,崔 恒,張 勤,曹 敏

(廣東省廣州市番禺療養院,廣東廣州,511490)

原發性骨質疏松癥(POP)多見于老年人群。目前POP的治療主要是采用以阿侖膦酸鈉為代表的雙膦酸鹽類抗骨吸收藥物治療。脈沖電磁場(PEMFs)是近年來廣泛應用于臨床的一種治療POP的物理療法,以其起效快、安全性高、效果顯著等特點與藥物療法存在較大的互補性。本研究通過阿侖膦酸鈉聯合PEMFs治療POP,探討2者聯合治療的療效及安全性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集2007年6月～2009年5月在本院住院療養、門診的POP合并有明顯腰背痛和/或髖膝部疼痛的患者,共 80例。其中,男 28例,女52例,年齡(70±13)歲。入選對象均用GE-NULAR NT型雙能X線骨密度測量儀進行BMD測量,依據《中國人骨質疏松癥建議診斷標準(第2稿)》[1],T-Score≤-2.0 SD診斷為骨質疏松癥。入選者無嚴重肝腎疾病,并排除繼發性骨質疏松癥患者及不適合接受電磁治療或口服阿侖膦酸鈉不耐受的患者。所有患者在接受此項治療前3個月均未使用激素和其他影響骨代謝藥物。

1.2 治療方法

采取隨機的方法將患者分為治療組和對照組,治療組 40例,其中男15例,女 25例,平年齡(72.08±5.4)歲。對照組40例,男 14例,女 26例,年齡(71.7±5.0)歲。治療組采用天津希統電子設備有限公司研制的XT-2000B型骨質疏松治療儀行脈沖電磁場治療,其治療頻率采用自動掃描,強度設為2檔,駐留時間采用自動方式,每次治療40 min。每周連續治療5 d,休息2 d,治療8周,共40次。同時口服阿侖膦酸鈉(福善美,杭州默沙東制藥廠)70 mg/片,每周一次,氨基酸螯合鈣膠囊(樂力,美國礦維公司,每粒1 000 mg含元素鈣230 mg,維生素D3200 IU)2 000 mg/d,連續服用12個月。對照組口服阿侖膦酸鈉和氨基酸螯合鈣膠囊治療,劑量和療程同前。治療前及治療第1、2、4、8周分別對患者進行視覺模擬疼痛評分(VAS),治療前后進行BMD檢測。

1.3 觀察指標

1.3.1 BMD測量:采用GE公司LUNAR-NT型測量儀,檢測治療前后腰椎正位(L2-4),股骨頸BMD值。

1.3.2 疼痛評分:疼痛緩解的程度采用VAS,方法為畫一附有刻度的長10 cm直線,始端刻度0表示無痛,未端刻度10表示極痛,患者根據自己感受的疼痛程度在直線上選擇某一點代表當時疼痛程度。于治療前、第1周、第2周、第4周、第8周進行評分。

2 結 果

2.1 疼痛評分的測定

治療前治療組和對照組VAS評分分別為6.03±1.53和5.93±1.62,兩組比較無明顯差異(P>0.05)。治療1周后,治療組和對照組疼痛緩解率分別為46.72%和2.25%,治療組較治療前疼痛明顯緩解(P<0.01),對照組疼痛緩解不明顯(P>0.05),兩組比較有顯著性差異(P<0.01)。治療2、4、8周后,治療組疼痛緩解率分別為68.99%、84.72%、93.45%,對照組疼痛緩解率分別為25.84%、48.31%、61.80%,兩組比較均有顯著性差異(P<0.01)。見表1。

表1 治療組和對照組VAS評分的比較( ±s)

表1 治療組和對照組VAS評分的比較( ±s)

注:與對照組比較:＊P<0.01,與治療前比較:#P<0.01

組別 治療前 治療1周 治療2周 治療4周 治療8周治療組(n=40)6.03±1.53 3.21±1.09＊# 1.87±1.10＊# 0.92±0.94＊# 2.53±0.96#對照組(n=40)5.93±1.62 5.75±1.30 4.48±1.24# 3.33±0.97# 0.39±0.68＊#

2.2 BMD測定

治療前治療組和對照組腰椎正位(2～4)、股骨頸BMD值比較,差異均無顯著性(P>0.05)。治療12個月后,治療組腰椎(2～4)、股骨頸BMD平均提高率分別為8.61%、6.41%,對照組分別為4.34%、3.18%,兩組相比較差異有顯著性(P<0.05)。具體數據見表2。

表2 治療前后患者BMD改變( ±s,mg/cm2)

表2 治療前后患者BMD改變( ±s,mg/cm2)

注:與對照組比較:＊P<0.05,與治療前比較:#P<0.01

Neck組別L2～L4治療前 治療后 治療前 治療后治療組(n=40)0.794±0.088 0.863±0.096＊# 0.657±0.060 0.699±0.062＊#對照組(n=40)0.786±0.076 0.820±0.079# 0.652±0.053 0.673±0.051#

2.3 副反應

3例患者(治療組2例,對照組1例)治療初期服用阿侖膦酸鈉后出現返酸、噯氣等輕度消化道癥狀,經規范服藥方法,繼續治療后癥狀消失。其余患者均無明顯不適。

3 討 論

PEMFs作為一種近年來興起的治療POP的生物物理療法現正受到廣泛的關注。自上世紀90年代PEMFs開始應用于POP的治療以來,多個來動物實驗和人體研究均證實PEMFs具有促進骨折恢復、迅速緩解骨質疏松引起的疼痛、顯著提高BMD的作用[2-3]。相對藥物治療,PEMFs具有見效快、維持時間長、治療簡便、副作用少等特點[4]。為了進一步提高療效優化療程,近年來有臨床研究發現PEMFs聯合雌激素、降鈣素等抗骨吸收藥物的療法較單純用藥效果更加顯著[5-6]。提示PEMFs聯合抗骨吸收藥物治療可能因二者對骨代謝的不同作用機制,導致治療效果產生疊加效應,從而提高了療效。

疼痛是老年POP患者的突出癥狀。骨痛與骨的細微結構破壞及微骨折產生的神經未梢刺激,骨骼附著軟組織痙攣等因素有關[7]。本研究發現治療后 1周、2周、4周、8周,聯合治療組骨痛緩解率均明顯優于單用藥物治療組,且起效快,作用持久。聯合治療組骨痛的快速緩解作用可能主要與PEMFs能迅速改善局部血液循環、消除組織水腫從而解除了對神經未梢的機械性壓迫,以及快速緩解肌內痙攣、調控β-內啡肽、P物質的釋放,降低神經興奮性等作用有關[8]。聯合阿侖膦酸鈉治療可在物理治療的基礎上增加了雙膦酸鹽類強力抑制骨吸收、減少微骨折的作用,從而使鎮痛作用更加持久。

本研究發現治療12個月后,聯合治療組腰椎(2～4)、股骨頸等部位BMD平均提高率與對照組相比較有顯著性差異。提示聯合治療可進一步提高患者BMD。聯合治療提升BMD的機制尚不明了。可能是PEMFs對破骨細胞凋亡的促進作用[9]與阿侖膦酸鈉抑制破骨細胞的活性、減慢骨吸收的作用產生疊加效果,進一步抑制了破骨細胞的功能有關。另外PEMFs還有對成骨細胞凋亡的抑制作用及促進骨的內生性生長的作用[10],在以上因素的共同作用下導致BMD的進一步提高。

本研究所有患者均完成療程,除少數患者出現一過性輕度胃腸道癥外,無明顯不良反應發生,提示PEMFs聯合阿侖膦酸鈉治療有較高的安全性。

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