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白介素細(xì)胞因子在變應(yīng)性鼻炎的作用機理

2010-05-31 03:05:18林志斌李添應(yīng)陳冬
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2010年24期
關(guān)鍵詞:白介素標(biāo)準(zhǔn)

林志斌 李添應(yīng) 陳冬

變應(yīng)性鼻炎(allergic rhinitis,AR)又稱過敏性鼻炎,是發(fā)生在鼻黏膜的Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)。特應(yīng)性個體在接觸致敏原后由IgE介導(dǎo)的介質(zhì)(主要是組胺)釋放、并有多種免疫活性細(xì)胞和細(xì)胞因子等參與的鼻黏膜慢性炎癥反應(yīng)性疾病,可引起多種并發(fā)癥。近年來,隨著生活環(huán)境的變化,其發(fā)病率呈上升趨勢。有研究指出,變應(yīng)性鼻炎約占全部鼻炎的40%。變應(yīng)原經(jīng)呼吸道進入人體,經(jīng)巨噬細(xì)胞處理,刺激B淋巴細(xì)胞變?yōu)闈{細(xì)胞,后者產(chǎn)生特異性IgE抗體。當(dāng)變應(yīng)原物質(zhì)再次進入鼻黏膜,使肥大細(xì)胞和嗜堿細(xì)胞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)發(fā)生變異,釋放組胺、白細(xì)胞三烯、五羥色胺等多種化學(xué)介質(zhì),使小血管擴張,血管通透性增高,滲出增加,炎性細(xì)胞浸潤(以嗜酸細(xì)胞為主),組織水腫,神經(jīng)末梢興奮性增強等,上述病理變化即可導(dǎo)致相應(yīng)的臨床癥狀和體征。

近年來有研究指出,變應(yīng)性鼻炎發(fā)病與白細(xì)胞介素等細(xì)胞因子有關(guān)。本實驗分析了變應(yīng)性鼻炎患者外周血中單個核細(xì)胞,測定誘導(dǎo)上清液中白介素等細(xì)胞的水平,探討其在變應(yīng)性鼻炎發(fā)病中的作用。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2006年2月~2009年12月我院耳鼻喉科收治的變應(yīng)性鼻炎患者86例作為實驗組,所有患者的診斷均符合1997年中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉科學(xué)分會修訂的關(guān)于變應(yīng)性鼻炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。86例患者中男性45例,女性41例;年齡12~36歲,平均(27.65±5.62)歲;病程為1.5~6.5年。選取同期來我院體檢的健康者43例作為對照組,其中男性28例,女性15例,年齡14~38歲,平均(28.32±5.83)歲。兩組患者在性別、年齡等一般狀況比較,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

表1 兩組受試者白介素等細(xì)胞因子的檢測結(jié)果(±s,pg/ml)

表1 兩組受試者白介素等細(xì)胞因子的檢測結(jié)果(±s,pg/ml)

注:與對照組比較, P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

組別 病例數(shù) IL-2 IL-4 IL-5 IL-6 IFN-γ實驗組 86 68.5±10.8 276.5±2.3 989.8±52.9 325.8±20.8 65.4±6.8對照組 43 73.6±11.2 84.9±15.6 552.8±108.9 102.8±45.8 78.9±4.6

1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合1997年中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉科學(xué)分會修訂的關(guān)于變應(yīng)性鼻炎的診斷標(biāo)準(zhǔn);②性別不限;③年齡16~70周歲;④病程>1年者;⑤所有受試者在受檢前1周均停用任何藥物。

1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn)

1.2.2.1 不符合診斷標(biāo)準(zhǔn)及納入標(biāo)準(zhǔn)者。

1.2.2.2 雖符合診斷標(biāo)準(zhǔn),但有下列情況之一者 ①需長期服用阿司匹林或糖皮質(zhì)激素的患者;②伴發(fā)支氣管哮喘、特異性皮炎的患者;③合并慢性鼻竇炎、鼻息肉或鼻中隔明顯偏曲等鼻病者;④伴發(fā)心、腦、腎、肝等臟器器質(zhì)性疾病者; ⑤妊娠期患者。

1.3 方法

1.3.1 實驗儀器及試藥 白介素定量酶聯(lián)免疫試劑盒購自武漢新啟迪生物科技有限公司,37℃電熱恒溫水溫箱(上海棱譜儀器儀表有限公司),全自動洗板機(北京八方世紀(jì)科技有限公司),全自動酶聯(lián)免疫分析儀(美國伯樂公司生產(chǎn)的CODA型) 。

1.3.2 操作方法 抽取受試者外周血3ml,置于肝素抗凝管中,加等體積D-Hanks液稀釋抗凝血,用淋巴細(xì)胞分離液制備PBMCS,經(jīng)離心洗滌后,用20% FCS-1640液調(diào)整濃度為5×106/ml,于24孔板中,加變應(yīng)原粉塵螨誘導(dǎo)劑,置于37℃孵育箱中孵育60min,取誘導(dǎo)上清液檢測細(xì)胞因子水平。

采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)進行細(xì)胞因子檢測,嚴(yán)格按照說明進行操作,計算單位:pg/ml。在相應(yīng)細(xì)胞因子檢測板中加入對應(yīng)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品及待測樣品,在室溫中反應(yīng)60min,洗板后,加生物素化的抗人白介素抗體,常溫反應(yīng)60min,加入酶聯(lián)物,室溫反應(yīng),加相應(yīng)的顯色劑顯色,用終止液終止反應(yīng),于酶標(biāo)儀上在450nm處測A值,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖并通過標(biāo)準(zhǔn)曲線求出樣品中相應(yīng)細(xì)胞因子的濃度。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理應(yīng)用SPSS12.0統(tǒng)計軟件,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計數(shù)資料用率或百分比表示,等級資料采用秩和檢驗,多個均數(shù)間兩兩比較采用方差齊性檢驗、方差分析及q檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

兩組受試者白介素等細(xì)胞因子的檢測結(jié)果,見表1。由表1可知,變應(yīng)性鼻炎患者血清IL-2、IFN-γ水平低于對照組,二者分別比較,P<0.05,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義;實驗組受試者血清IL-4、IL-5、IL-6水平與對照組比較顯著增高,P<0.05,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。

3 討論

變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病機理目前尚未完全明確。目前,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,其發(fā)生發(fā)展多與IgE參與的Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)有關(guān)[1]。T細(xì)胞系列中的Th細(xì)胞及其分泌的細(xì)胞因子失衡在變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病中起重要作用,Th1細(xì)胞和Th2細(xì)胞間的免疫反應(yīng)失衡可能是導(dǎo)致變應(yīng)性鼻炎發(fā)病的重要免疫學(xué)基礎(chǔ)。IL-2、IFN-γ主要反映Th1細(xì)胞水平的細(xì)胞因子;IL-4、IL-5是主要反映Th2細(xì)胞水平的細(xì)胞因子;IL-6是處于分化晚期的B細(xì)胞生長因子,主要反映疾病是否處于急性期[2]。Th1/Th2 細(xì)胞因子間的平衡對人體免疫功能的調(diào)控有重要意義。IL-2、IFN-γ能增Th1細(xì)胞的活性,增強細(xì)胞免疫功能;并能夠通過抑制Th2細(xì)胞增殖的作用,抑制體液免疫的反應(yīng)性。它還能夠抑制Th2細(xì)胞產(chǎn)生IL-4等細(xì)胞因子,對疾病的轉(zhuǎn)歸具有正性調(diào)節(jié)的作用[3]。IL-4、IL-5增加,提示Th2細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答增加[4-5]。

本實驗結(jié)果表明,變應(yīng)性鼻炎患者血清中IL-4、IL-5的水平顯著高于對照組, IL-2、IFN-γ的水平顯著低于對照組,這幾種細(xì)胞因子的異常反映了變應(yīng)性鼻炎患者免疫調(diào)節(jié)功能的紊亂,并且表明Th2免疫應(yīng)答增強, IL-4、IL-5增加,促進了炎癥的發(fā)生發(fā)展, IL-6增加則反應(yīng)疾病處于急性期。

綜上所述,本研究通過對變應(yīng)性鼻炎患者血清白介素等細(xì)胞因子的檢測,探討了其與變應(yīng)性鼻炎發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。IL-4、IL-5增加反應(yīng)的Th2細(xì)胞的高表達及IL-2、IFN-γ減少反應(yīng)的Th1細(xì)胞的低表達,與變應(yīng)性鼻炎發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),對本病的臨床診斷并判斷療效提供了免疫學(xué)依據(jù),這可能為變應(yīng)性鼻炎臨床辨證治療提供較為客觀的免疫學(xué)指標(biāo)。

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