馬祿重
慢性心力衰竭(CHF)是一種復雜的臨床癥狀群,是各種心臟疾病發展的一個終末結局,其發病率和病死率近年來逐年增高。2007年10月至2008年12月我院采用依那普利和美托洛爾治療慢性CHF 59例取得良好臨床效果,現報告如下。
1.1 一般資料 本組CHF患者59例,其中男35例,女24例,年齡49~78(62.5±11.5)歲。基礎疾病:高血壓病29例、冠心病17例、風心病5例、擴張型心肌病4例、肥厚性心肌病4例。心功能按美國紐約心臟病協會(NYHA分級):Ⅱ級10例、Ⅲ級36例、Ⅳ級13例,病程9個月-18年。
1.2 方法 確診后首先給予常規抗心衰基礎治療,包括控制病因誘因,休息、限鈉、平衡電解質、營養心肌以及強心利尿擴血管等治療,使心力衰竭得到初步穩定后,加用依那普利5~10 mg,2次/d,口服;美托洛爾(商品名倍他樂克)6.25 mg,2次/d,用藥2周,若無任何不適,逐漸將劑量遞增至25~75 mg/d,分2次服用,12周為一療程。
1.3 觀察指標及隨訪 所有患者均隨訪1年,每1個月隨訪1次,記錄不良反應;做心電圖,記錄心率、血壓、臨床癥狀及體征;每6個月做超聲心動圖,測量左室射血分數(LVEF)、每搏輸出量(SV)等。
1.4 療效評定標準 根據治療前后NYHA心功能分級標準:(1)顯效:心功能改善2級以上或達到心功能I級,癥狀、體征基本消失。(2)有效:心功能改善1級或未達到心功能I級,癥狀、體征有所改善。(3)無效:達不到以上標準。
2.1 本組慢性心力衰竭患者治療前后臨床指標變化比較,見表1。
表1 CHF患者治療前后臨床指標變化比較(±s)

表1 CHF患者治療前后臨床指標變化比較(±s)
注:與治療前比較*P<0.05,△P<0.01
LVEF LVDd(mm) 心率(次/mm) 收縮壓(mm Hg) 舒張壓(mm Hg)治療前0.37±0.04 30±51 85±5.5 142±34.5 89.6±19.8治療后 0.50±0.05△ 60.8±50* 70.5±6.9*129 ±22.5 73.5±21.6
2.2 本組治療后臨床療效 顯效25例,有效28例,無效6例,總有效率89.83%。
2.3 不良反應 本組3例應用依那普利后出現干咳,上腹部不適1例,皮疹1例,經繼續應用后消失,未出現其他明顯不良反應。
慢性心力衰竭發病率近年來逐年增高,資料顯示,在50~59歲的人群中,CHF的發生率為1.0%,以后年齡增長10歲,CHF的發生率就會增加1倍[1],在CHF的發展進程中,常伴有內源性交感神經系統(SNS)和腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)激活,CHF患者血中去甲腎上腺素、血管緊張素及醛固酮水平較正常人升高,且升高的程度與CHF的嚴重程度成正相關。CHF患者常有血管內皮素(NE)增加,水鈉潴留,心室重構,外周血管收縮,心率加快,心肌耗氧量增加,β受體下調。這些病理因素又相互作用,使CHF的發展成為惡性循環。因此,CHF的治療措施不能僅局限于糾正血流動力學的紊亂,也必須注重干預神經內分泌的異常。ACEI的使用,阻斷血管緊張素Ⅰ(AngⅠ)轉變為血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)及抑制酉奎固酮的生成,擴張小動靜脈,減輕心臟前后負荷,減少心肌損害,逆轉心肌重塑,減緩心衰進程,延長患者壽命[2]。依那普利是ACEI制劑,可抑制RAAS系統,使血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)生成減少,緩激肽水平提高,增強舒血管效應,使小動脈和靜脈擴張,外周血管阻力下降,鈉水潴留減少,減輕心臟前后負荷。改善心臟收縮功能,從而阻斷心衰惡性循環[3]。β受體阻滯劑抑制交感神經系統過度興奮,減慢心率,上調已下降的β受體密度,恢復正常功能性β受體反射,防止兒茶酚胺對心肌的毒性。減少心肌耗氧和能量消耗,防止細胞內鈣超載,改善心肌缺血和心臟舒張功能,同時增加心肌電穩定性抗心律失常,降低猝死率。最終達到逆轉心室肥大,減少心肌細胞凋亡,延緩或阻止心室重塑。兩藥治療CHF雖作用機制不同,但都是針對CHF發生發展機制進行干預,因此可產生疊加效應和協同作用。對CHF患者,采用ACEI依那普利與β-受體阻滯劑美托洛爾聯合治療對患者心功能改善、防治心室重塑、降低心衰患者住院率和病死率效果更佳,值得臨床推廣應用。
[1]Ho KK,Anderson KM,Kannel WB.Survial after the onset of congestive heart failure in framingham heart study subjects.Circulation,1993,88:107-115.
[2]傅金木,王梅,FU Jin-mu,等.卡維地洛聯合洛汀新治療充血性心力衰竭的療效觀察.西部醫學,2007,(04):566-567.
[3]吳鏡,王偉,劉漢雄,等.依貝沙坦與依那普利治療輕中度高血壓療效比較.西部醫學,2003,1(2):112.