趙文紅,肖燕清,白衛(wèi)東,彭海嫦
(仲愷農業(yè)工程學院輕工食品學院,廣東廣州510225)
柑橘乳化香精的穩(wěn)定性研究
趙文紅,肖燕清,白衛(wèi)東,彭海嫦
(仲愷農業(yè)工程學院輕工食品學院,廣東廣州510225)
選用檸檬油為原料,純膠為乳化劑,以乳化香精的吸光度變化率為評價指標,借助單因素試驗和正交試驗,優(yōu)化制備穩(wěn)定乳化香精的工藝條件。對于純膠的乳化來說,影響最大的是乳化劑濃度,其次是均質轉速,然后是增稠劑濃度,影響最小的是均質時間。純膠乳化穩(wěn)定性最佳的條件是:6%的純膠作乳化劑,0.5%的卡拉膠作增稠劑,在數(shù)顯高速分散均質機的轉速為4500r/min下均質25min,乳化香精的吸光度變化率為10.13%,變化率最小,乳化效果最好。
柑橘乳化香精;乳化;穩(wěn)定性
Abstract:The condition of stability of emulsified flavor was inhanced by the single factor experiments and orthogonal test in this paper,and the lemon oil,pure gum and the change rate of absorbance of emulsified flavor was respectively used as raw materials,emulsifier and the evaluation index.The effect of emulsifier's concentration on emulsification of pure gum is most obvious,and the next factor is the speed of homogenization,then the concentration of thickener,and the last is the homogeneous time.The best manufacture conditions of the emulsified flavor,namely,6%pure rubber as emulsifier,0.5%carrageenan as thickener,and speed of 4500 r/min ofthescatteredhigh-speedhomogenizerruns25min,thechangerateofabsorbanceofemulsifiedflavoris10.13%,the change rate is the lest,the stability of the emulsified flavor is the best.
Key words:emulsified flavor;emulsification;stability
乳化香精是由食用香精油、增重劑、抗氧化劑等構成的油相,及由乳化劑、增稠劑、防腐劑、去離子水等構成水相,經預乳化混合,再均質后制成的[1]。因此,乳化香精實質上是油/水的膠體系統(tǒng)。柑橘乳化香精是由含橙、橘、檸檬油等天然精油,加入增重劑、抗氧化劑、乳化劑等添加劑,經乳化均質后制成的能較好地保留天然精油的新鮮頭香的乳化香精。其種類主要有甜橙乳化香精、檸檬乳化香精、西柚乳化香精等。柑橘乳化香精屬膠體溶液,具有與生俱來的熱力學不穩(wěn)定性[2],受膠體化學規(guī)律支配,在長時間的儲存中,容易出現(xiàn)乳油、沉淀、絮凝或聚結。這幾種現(xiàn)象的單獨發(fā)生或同時存在,在產品中表現(xiàn)為瓶頸出現(xiàn)油圈或底部出現(xiàn)沉淀[3],使用時口味強度先強后弱,這一問題已經極大的影響了產品的正常使用。因此,提高乳化香精的穩(wěn)定性是其得到廣泛應用的關鍵所在。
本試驗旨在對柑橘乳化香精生產技術進行研究,通過試驗確定影響柑橘類乳化香精生產過程的主要因素,從而初步掌握影響其穩(wěn)定性的因素,同時也希望能為柑橘乳化香精的開發(fā)利用提供一些參考依據(jù),因此具有一定的現(xiàn)實意義。
檸檬油:美國CA公司;純膠:美國國民淀粉公司;乙酸異丁酸蔗糖酯:上海試劑廠;松香甘油酯:廣州百花香精廠;卡拉膠、黃原膠、阿拉伯膠:廣州海星公司;海藻酸鈉:青島明月公司;瓊脂:汕頭水產加工廠;等。以上試劑均由食品學院實驗室提供。
紫外可見分光光度計:UV-9200北京瑞利分析有限公司;數(shù)顯高速分散均質機:FJ300-S上海標本模型廠;離心機:TDL-5-A上海安亭科學儀器廠制造。
1.3.1 乳化劑的確定
分別用純膠、松香甘油酯、乙酸異丁酸蔗糖酯、阿拉伯膠作為乳化劑,與檸檬油、去離子水混合,經數(shù)顯高速分散均質機均質制得乳狀液,將乳狀液稀釋1000倍,在245 nm下測其吸光度A前,1000倍稀釋液在離心機中以3000 r/min離心15 min后取上清液,在245 nm下測定吸光度A后,吸光變化率最小的為最佳乳化劑。
1.3.2 單因素試驗
對可能影響乳化香精穩(wěn)定性的幾個因素(乳化劑濃度、均質轉速、均質時間、增稠劑的影響)分別做單因素試驗,用紫外可見分光光度計測定其吸光度。
1.3.2.1 乳化劑濃度的確定
用純膠作為乳化劑,分別選用4%、5%、6%、7%的濃度,與檸檬油、水混合,經均質制得乳狀液,將乳狀液稀釋1000倍,在245 nm下測其吸光度A前,1000倍稀釋液在離心機中以3000 r/min離心15 min后取出上清液,在245 nm下測定吸光度A后,吸光變化率最小的為最佳濃度。
1.3.2.2 均質轉速的確定
本試驗均質時采用數(shù)顯高速分散均質機,用5%的純膠作為乳化劑,與檸檬油、水混合,轉速分別為2500、3000、3500、4000、4500 r/min 下均質,將乳狀液稀釋1000倍,在245 nm下測其吸光度A前,1000倍稀釋液在離心機中以3000 r/min離心15 min后取出上清液,在245 nm下測定吸光度A后,吸光變化率最小的為均質的最佳轉速。
1.3.2.3 均質時間的確定
用純膠作為乳化劑,選用5%的濃度,與檸檬油、水混合,在均質機轉速為4000 r/min下分別均質10、15、20、25 min后制得乳狀液,將乳狀液稀釋1000倍,在245 nm下測其吸光度A前,1000倍稀釋液在離心機中以3000 r/min離心15 min后取出上清液,在245 nm下測定吸光度A后,吸光變化率最小的為均質的最佳時間。
1.3.2.4 增稠劑的確定
用5%的純膠作為乳化劑,分別加入黃原膠、瓊脂、卡拉膠、海藻酸鈉作為增稠劑,在數(shù)顯高速分散均質機的轉速為4000 r/min下均質20 min,將乳狀液稀釋1000倍,在245 nm下測其吸光度A前,1000倍稀釋液在離心機中以3000 r/min離心15 min后取出上清液,在245 nm下測定吸光度A后,吸光變化率最小的為最佳增稠劑。
1.3.3 乳化條件的優(yōu)化
在上面單因素試驗的基礎上,以純膠作為乳化劑,考察乳化劑濃度、均質轉速、均質時間、增稠劑種類四因素對乳化香精穩(wěn)定性的影響,擬定四因素三水平,采用L9(34)表進行正交試驗,分析乳化香精在這些條件下的穩(wěn)定性,確定最佳的乳化條件。
1.3.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析
每個試驗均重復3次,每個測定均重復3次。應用EXCEL軟件對所有數(shù)據(jù)進行分析。
由于柑橘乳化香精體系是O/W型,所以在乳化劑的選擇上要選擇HLB值大于8的親水性乳化劑。本試驗分別以純膠、松香甘油酯、乙酸異丁酸甘油酯、阿拉伯膠作乳化劑制得乳狀液,測其吸光度,比較不同的乳化劑乳化穩(wěn)定性見表1。

表1 不同乳化劑制備乳化香精的吸光度變化率(△A)Table 1 The change rate of absorbance△A of emulsified flavors maded of different emulsifiers %
由表1吸光度變化率的整體水平上可看出純膠乳化穩(wěn)定性明顯要優(yōu)于其它的乳化劑,效果較差的是以阿拉伯膠作乳化劑,用其制出的乳化香精呈凝膠狀。后通過對原乳狀液用離心機進行3000 r/min離心15 min的離心試驗,觀察到松香甘油酯作乳化劑的樣品中有黃色沉淀,乙酸異丁酸甘油酯作乳化劑的樣品中有少許沉淀,表面有少許浮油,故選用純膠作為乳化劑。
又由表1知,當確定以純膠作為乳化劑,其濃度分別為3%、4%、5%、6%、7%時,隨著濃度的增加,吸光度變化率先是減小至一定程度后又增加,其乳化穩(wěn)定性也隨之變化——先提高后降低。當乳化劑濃度為5%時吸光度變化率最小,乳化穩(wěn)定性最高,而當乳化劑濃度增加到5%以上時,吸光度變化率又開始增大。故5%為最佳乳化劑濃度。
當純膠濃度為5%時,分別在均質機轉速為2500、3000、3500、4000、4500 r/min 時吸光度的變化如下圖1。

圖1 均質機轉速對乳化香精穩(wěn)定性的影響Fig.1 The effect of homogenizer speed on the stability of emulsified flavor
結果表明,隨著均質轉速的加快,吸光度變化率變化逐漸減小。考慮到純膠在高速攪拌下具有較強的起泡性,高起泡性會影響乳化穩(wěn)定性,因此選用均質轉速為4000 r/min較為適合。
當純膠濃度為5%,均質機轉速為4000 r/min時分別均質10、15、20、25 min吸光度的變化曲線如圖2。

圖2 均質時間對乳化香精穩(wěn)定性的影響Fig.2 The effect of homogeneous time on the stability of emulsified flavor
隨著均質時間的延長,吸光度變化率逐漸減小,長時間的均質使油粒與乳化劑較好地結合,當均質時間超過20 min后,其吸光度變化率的變化已經不明顯,從生產上考慮效率問題,可初步確定均質時間為20 min。
當用5%的純膠作乳化劑,一個不加增稠劑(即只為純膠),其他分別加入0.2%、0.3%、0.4%、0.5%的黃原膠、瓊脂、卡拉膠、海藻酸鈉作增稠劑,在數(shù)顯高速分散均質機的轉速為4000 r/min下均質20 min,將乳狀液稀釋1000倍,在245 nm下測其吸光度A前,1000倍稀釋液在離心機中以3000 r/min離心15 min后取出上清液,在245 nm下測定吸光度A后,吸光變化率最小的為最佳增稠劑。結果如下圖3。

圖3 不同增稠劑對乳化香精穩(wěn)定性的影響Fig.3 The effect of different thickeners on the stability of emulsified flavor
從圖3可以看出,海藻酸鈉不僅不能增強乳化香精穩(wěn)定性,反而使其穩(wěn)定性降低;黃原膠的添加量達到0.4%以上才對其穩(wěn)定性有增強作用,卡拉膠和瓊脂對于乳化香精的穩(wěn)定性都有增強作用,從增稠效果和生產成本考慮可以選擇濃度為0.4%的卡拉膠作為增稠劑。
以上結果均為單因素變化對乳化香精穩(wěn)定性的影響。為了全面考察乳化劑濃度、均質轉速、均質時間、增稠劑濃度四個因素對乳化劑乳化穩(wěn)定性的影響,設計了四因素三水平的正交試驗。因素水平見表2,其對應的正交表及正交結果見表3。

表2 純膠乳化條件因素水平Table 2 The factors level of emulsified condition

表3 純膠乳化正交試驗與結果Table 3 The orthogonal test and result of emulsified condition
通過正交試驗分析(表3)結果表明,影響純膠乳化效果的因素主次順序為:A>B>D>C,即乳化劑濃度對純膠乳化穩(wěn)定性的影響最大,其次為均質轉速,增稠劑濃度次之,均質時間的影響最小。純膠乳化效果最好的條件為A3B3D3C3,即按6%的純膠作乳化劑,0.5%的卡拉膠為增稠劑,在數(shù)顯高速分散均質機的轉速為4500 r/min下均質25 min,純膠的乳化效果最好。上述優(yōu)方案是通過理論分析得到的,其與正交表中最好的9號試驗A3B3D1C2并不相符,故取這兩組方案做驗證實驗。
吸光度變化率,故可以確定A3B3D3C3為最優(yōu)方案。
選用檸檬油為原料,純膠為乳化劑,以乳化香精的吸光度變化率作為評價指標,通過單因素試驗和正交實驗,優(yōu)化了提高乳化香精穩(wěn)定性的條件。對于純膠的乳化來說,影響最大的是乳化劑濃度,其次是均質轉速,然后是增稠劑濃度,影響最小的是均質時間。純膠乳化穩(wěn)定性最佳的條件是:6%的純膠作乳化劑,0.5%的卡拉膠作增稠劑,在數(shù)顯高速分散均質機的轉速為4500 r/min下均質25 min,乳化香精的吸光度變化率為10.13%,變化率最小,乳化效果最好。
驗證試驗結果與分析見表4。

表4 驗證試驗結果Table 4 The result of validated test
表4中的試驗號1為正交試驗所得的優(yōu)方案,試驗號2為正交表中的最好試驗方案。由驗證試驗可以看出,試驗號1的吸光度變化率明顯小于試驗號2的
[1]張淑玲,江波.復合乳化劑在乳化香精中的應用[J].香料香精化妝品,2004(6):43-6
[2]馮學愚.全成分大蒜調味油乳化試驗[J].中國調味品,2005(11):28-30
[3]劉華杰,柳松.甜橙油多重乳狀液的穩(wěn)定性研究[J].食品與機械,2007(3):48-50
The Stability Research of Emulsified Citrus Flavor
ZHAO Wen-hong,XIAO Yan-qing,BAI Wei-dong,PENG Hai-chang
(College of Light Industry and Food,Zhongkai University of Agricultural and Engineering,Guangzhou 510225,Guangdong,China)
2009-09-28
廣東省科技攻關項目(2005B20401014;2006B20701007)
趙文紅(1966—),女(漢),教授,碩士,從事食品研究與開發(fā)。