高壓氧治療對(duì)新生兒缺氧缺血性腦病血清IL-6及TNF-α的影響

林吉濤

(廣東省深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院，廣東深圳 518101)

新生兒缺氧缺血性腦病(hypoxic ischemic encephalopathy，HIE)是兒科臨床上常見(jiàn)的一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其發(fā)病率、致殘率、死亡率均很高。其發(fā)病機(jī)制包括能量負(fù)荷減少、離子失衡、興奮性毒性、鈣離子超載、自由基的產(chǎn)生等。已有文獻(xiàn)表明IL-6和TNF-α參與了HIE的發(fā)生與發(fā)展[1]。大量報(bào)道顯示高壓氧是治療HIE的有效手段，本文旨在探討高壓氧治療HIE 對(duì) IL-6、TNF-α 的影響[2]，現(xiàn)報(bào)道如下：

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象

我院新生兒監(jiān)護(hù)病房（NICU）于2006年1月～2009年12月收治HIE患兒共246例，病例臨床分型以中重度腦病為主，均排除其他腦部疾病；HIE患兒均符合2004年11月長(zhǎng)沙會(huì)議制定的新生兒缺氧缺血性腦病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。隨機(jī)分為高壓氧治療組（治療組）123例和常規(guī)治療組（對(duì)照組）123例，兩組患兒出生體重、性別、胎齡、阿氏評(píng)分、臨床分度以及住院治療時(shí)間經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。

1.2 方法

1.2.1 治療方法 常規(guī)治療組患兒人院后采取抗感染，維持體內(nèi)酸堿平衡和良好灌注，降顱壓，維持血糖在正常高值，應(yīng)用能量合劑及對(duì)癥處理等綜合治療措施。高壓氧組在上述治療的基礎(chǔ)上于入院48 h內(nèi)開(kāi)始進(jìn)行高壓氧治療，合并顱內(nèi)出血者，待病情穩(wěn)定后進(jìn)行高壓氧治療，高壓氧加壓艙內(nèi)壓力為0.15～0.20 kPa，加壓、減壓時(shí)間各為 15 min，穩(wěn)壓時(shí)間為20 min，共計(jì)50 min。每日1次，6 d為1個(gè)療程，療程均為3個(gè)療程。

1.2.2 IL-2和TNF-α 的檢測(cè) 靜脈空腹取血，-4℃低溫離心機(jī)(3 000 r/min)分離血清。采用放射免疫法測(cè)定，試劑盒購(gòu)于解放軍總醫(yī)院科技開(kāi)發(fā)中心，儀器采用中國(guó)同位素公司生產(chǎn)的Υ計(jì)數(shù)儀，具體操作按試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

1.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 11.0軟件作統(tǒng)計(jì)處理，計(jì)量資料的實(shí)驗(yàn)結(jié)果用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示，兩組數(shù)據(jù)比較采用t檢驗(yàn)，P＜0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

治療組與常規(guī)組治療前血清IL-6、TNF-α水平比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療后，兩組的血清IL-6、TNF-α水平均降低，但治療組血清IL-6、TNF-α下降幅度較常規(guī)組明顯，兩組治療前后血清IL-6、TNF-α水平比較見(jiàn)表1。

3 討論

HIE是由于腦組織血氧供應(yīng)不足導(dǎo)致腦能量供應(yīng)失衡，腦組織代謝紊亂、酸性代謝產(chǎn)物增多、微血管痙攣、血流速度減慢、血液淤滯，甚至形成微血栓，進(jìn)一步加重腦組織水腫和缺氧缺血。HIE的傳統(tǒng)常規(guī)藥物治療對(duì)預(yù)后的改善并不理想，高壓氧治療HIE效果優(yōu)于成人缺氧缺血性腦病的療效；HIE盡早行高壓氧治療可減低病死率和致殘率，在進(jìn)行高壓氧治療時(shí)配合藥物治療可增加療效[4]。

表1 兩組治療前后血清IL-6和TNF-α水平比較(±s)Tab.1 Comparison of the level serum IL-6 and TNF-α of the two groups before and after treatment(±s)

表1 兩組治療前后血清IL-6和TNF-α水平比較(±s)Tab.1 Comparison of the level serum IL-6 and TNF-α of the two groups before and after treatment(±s)

兩組組內(nèi)血清IL-6、TNF-α治療后與治療前比較，*P＜0.01；治療組與常規(guī)組治療后血清 IL-6、TNF-α 比較，△P＜0.01Compared with before treatment in two groups,*P ＜0.01;compared the serum level of IL-6 and TNF-α after treatment between the two groups,△P＜0.01

分組 時(shí)間治療組 治療前治療后治療前治療后例數(shù)123常規(guī)組123 IL-6(pg/ml)156.64±8.45 23.56±6.43*151.78±9.12 87.57±6.67*△TNF-α(ng/L)443.79±13.65 57.65±7.45*439.58±14.05 165.79±13.75*△

IL-6、TNF-α作為炎癥反應(yīng)及免疫應(yīng)答的重要調(diào)節(jié)因子，其參與腦出血后腦損傷的機(jī)制為：①激活中性粒細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞，誘導(dǎo)黏附分子的表達(dá)，促進(jìn)炎癥細(xì)胞從血管向神經(jīng)組織移行，并可促使中性粒細(xì)胞釋放大量的活性氧和彈性蛋白酶，對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞造成直接的損傷，加重腦組織水腫及神經(jīng)細(xì)胞的壞死和凋亡；②使血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌血管活性物質(zhì)平衡失調(diào)，并促進(jìn)多種組織因子的釋放，如血小板激活因子(PAF)、凝血因子Ⅷ、血管性假血友病因子(VWF)等，促進(jìn)凝血過(guò)程及血管舒縮功能紊亂，最終引發(fā)血栓和出血的發(fā)生，加重腦損傷；③增加興奮性氨基酸(EAA)、一氧化氮(NO)及自由基等神經(jīng)毒性物質(zhì)的產(chǎn)生和釋放。以上病理?yè)p傷的機(jī)制說(shuō)明，HIE早期血清中的IL-6、TNF-α含量升高，可使因缺血、缺氧受損傷的神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)一步加重其損傷，甚至壞死，成為不可逆性損傷，直接影響HIE預(yù)后生活質(zhì)量。所以血清中IL-6、TNF-α含量越高者預(yù)后生活質(zhì)量越低，由此說(shuō)明IL-6、TNF-α也是影響HIE高熱患者預(yù)后生活質(zhì)量的主要因素之一[5-6]。

本研究HIE兩組在入院治療前，血清中IL-6、TNF-α含量明顯增高，說(shuō)明HIE引起呼吸衰竭者缺血、缺氧、免疫應(yīng)答過(guò)程越強(qiáng)烈，IL-6、TNF-α水平與病情密切相關(guān)，經(jīng)過(guò)治療后，使用HBO治療的治療組血清IL-6、TNF-α下降幅度較常規(guī)組明顯，印證了早期使用HBO對(duì)擴(kuò)張腦血管、改善微循環(huán)、糾正新生兒缺氧引起的腦部病變具有確切的作用。這是因?yàn)镠BO可改善和增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的功能[7]，吞噬出血灶、壞死組織，加速病灶的清除；改善組織供氧，HBO能夠增加血氧含量及氧彌散程度，改善腦細(xì)胞代謝，糾正代謝性酸中毒；同時(shí)高壓氧能使腦血管收縮，減少血流和毛細(xì)血管滲出，減輕腦水腫，降低顱內(nèi)壓，切斷腦缺氧和腦水腫的惡性循環(huán)，促進(jìn)腦組織損傷后的恢復(fù)，阻斷因缺氧而產(chǎn)生的自由基途徑，阻止自由基對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的破壞，從而達(dá)到保護(hù)神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的目的[8-10]。故HBO治療HIE有較好療效，HBO治療HIE可能是通過(guò)降低IL-6、TNF-α水平而減輕腦細(xì)胞損害的。

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