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110*樹脂吸附銅的行為研究

2010-09-13 09:17:10王惠君高偉彪
濕法冶金 2010年4期

王惠君,高偉彪

(浙江海洋學院 海洋科學學院,浙江 舟山 316004)

110*樹脂吸附銅的行為研究

王惠君,高偉彪

(浙江海洋學院 海洋科學學院,浙江 舟山 316004)

研究了Cu2+在110*樹脂上的吸附行為。結果表明:在p H=4.19的 HAc-NaAc緩沖溶液中,110*樹脂吸附Cu2+效果最佳,靜態飽和吸附容量為240 mg/g;用1.0~2.0 mol/L HCl溶液洗脫,洗脫率達100%;表觀速率常數 k298=1.55×10-4s-1,表觀活化能 Ea=37.2 kJ/mol;等溫吸附服從 Freundlich經驗式;吸附熱力學參數ΔH=14.8 kJ/mol,ΔS=52.0 J/(mol·K),ΔG=-0.7 kJ/mol。用化學和紅外光譜法確定了吸附機制為化學吸附。

110*樹脂;銅(Ⅱ);吸附行為

目前,含銅廢水的處理方法有化學沉淀法、電解法、離子交換法等,其中,離子交換法具有穩定性好、分離方便、樹脂可重復使用等特點,在催化、吸附、金屬回收等方面都得到了廣泛應用[1-6]。試驗采用用功能基為—COOH的陽離子交換樹脂110*樹脂研究了從廢水中吸附金屬銅離子,探討了銅(Ⅱ)在110*樹脂上的吸附行為。

1 試驗部分

1.1 主要試劑和儀器

110*樹脂(南開大學化工廠產品,粒度 354 μm;p H為3.58~6.23的NaAc-HAc緩沖溶液;銅離子標準液,由分析純CuSO4·5H2O配制;其他試劑均為分析純。

UV-1610PC紫外分光計;ZHWY-100C型恒溫培養振蕩器;p HS-3C型p H計;Burker-TENSOR27型紅外光譜儀。

1.2 吸附和分析方法

1.2.1 吸附平衡試驗

稱取一定量110*樹脂,加入一定體積的緩沖溶液,浸泡24 h后,加入一定量Cu2+標準溶液,在恒溫培養振蕩器中振蕩至平衡,分析水相中Cu2+平衡質量濃度,計算分配比(D):

式中:Q——樹脂對 Cu2+的吸附量,mg/g;ρ0和ρe——分別為水相中 Cu2+的起始質量濃度和平衡質量濃度,mg/mL;m——樹脂質量,g;V——液相體積,mL。

1.2.2 分析方法

取待測溶液0.25 mL置于25 mL容量瓶中,加入1 mL二甲酚橙(0.5%)和10 mL HAc-NaAc緩沖溶液(pH=5.73),用二次蒸餾水稀釋至刻度。在波長576.3 nm處,用1 cm比色皿,以試劑空白為參比測定吸光度[7],計算吸附率和分配比。

1.2.3 解吸試驗

取一定量負載樹脂,用緩沖溶液洗滌3次,加入解吸劑,振蕩平衡后測定水相中Cu2+質量濃度,計算解吸率。

2 結果與討論

2.1 介質pH對分配比的影響

準確稱取15.0 mg樹脂8份,分別在 T=298 K、ρ0=167μg/mL 條件下 ,間歇振蕩至平衡 ,測定在HAc-NaAc緩沖體系中介質pH對樹脂吸附Cu2+的影響,結果如圖1所示??梢钥闯?pH=4.19時,Cu2+吸附率最大,lgD=3.71。pH>4.19后,體系發生水解。以下試驗均在pH=4.19的HAc-NaAc體系中進行。

圖1 pH對分配比的影響

2.2 吸附速率及表觀活化能的測定

準確稱取15.0 mg樹脂,在 T=298K、p H=4.19、ρ0=200μg/mL條件下進行吸附平衡試驗。每隔一定時間測定溶液中Cu2+的殘余質量濃度,直至平衡。將測得的一系列數據,經體積校正后換算成相應的吸附量,以Q~t作圖得圖2。

圖2 吸附速率曲線

Cu2+在110*樹脂上的吸附,在開始階段,符合速率方程

式中:F=Qt/Q∞,Qt和Q∞分別為反應時間 t和平衡時每g樹脂的吸附量。以-ln(1-F)對t作圖得圖3。由圖3直線斜率求得110*樹脂吸附Cu2+的表觀速率常數 k298=1.55×10-4s-1,相關系數 r=0.972 2,表明液膜擴散為吸附過程的主控步驟[8]。改變溫度,其他條件和方法不變,分別得308 K和318 K時-ln(1-F)~t的線性關系曲線(見圖3),求得 k308=2.83×10-4s-1,k318=4.20×10-4s-1。根據Arrhenius公式

以lgk~1/T作圖得圖4,根據圖4得表觀活化能Ea=37.2 kJ/mol。

圖3 吸附速率常數曲線

圖4 活化能測定曲線

2.3 等溫吸附曲線

準確稱取15.0,20.0,25.0,30.0,35.0 mg樹脂 5 份 ,在 T=298 K、p H=4.19、ρ0=267 μg/mL條件下,按1.2.1方法進行試驗,測定平衡時溶液濃度ρe,換算成相應吸附量Q,根據Freundlich 等溫式 Q=aρ1/be,以 lgQ 對 lgρe作圖得圖 5。圖中直線的相關系數 r=0.988 2,由此可求得常數 b=5.59。b值在 2~10之間,表明 110*樹脂吸附Cu2+的反應容易進行[9]。

圖5 Freundlich等溫曲線

2.4 溫度對吸附的影響及熱力學參數的確定

準確稱取 15.0 mg樹脂 3份,在ρ0=200 μg/mL、pH=4.19條件下 ,測定298、308、318 K時樹脂吸附Cu2+的分配比。以lgD對 T-1×103作圖,得圖6。圖中直線相關系數 r=0.999 4,表明升高溫度對吸附有利,吸附過程是吸熱的,吸附反應為化學吸附。直線斜率 k= -0.773×103,截距=6.26。根據lgD=-ΔH/2.303RT+ΔS/R,求得ΔH=14.8 kJ/mol,ΔS=52.0 J/(mol·K)。T=298 K時 ,ΔG=ΔH-TΔS=-0.7 kJ/mol,表明樹脂吸附Cu2+在該條件下可以自發進行。

圖6 溫度對分配比的影響

2.5 紅外光譜分析[10]

110*樹脂吸附 Cu2+為化學吸附,說明樹脂功能基與Cu2+結合形成了化學鍵。為了進一步證實上述推測,測定了樹脂吸附Cu2+前后的紅外光譜。結果表明:吸附Cu2+后,樹脂上的C—OH鍵在3 435.5 cm-1處的吸收峰移至3 467.7 cm-1處,說明C—OH中的 H發生了交換并導致C—O鍵增強。C=O鍵在1 672 cm-1處的特征吸收峰明顯減弱,說明C=O鍵中的O與Cu2+發生了配位因而使C=O鍵強度減弱,從而發生了紅移。

2.6 銅的解吸與回收

對吸附等量Cu2+的110*樹脂6份各加入30 mL(0.1~2.0 mol/L)HCl溶液,振蕩平衡后測定水相中 Cu2+質量濃度,結果見表 1。用 1.0 mol/L HCl溶液解吸,解吸時間4 min時,解吸率為50.6%,6 min時解吸率為95.9%,10 min時解吸完全。解吸容易進行,表明 HCl是一種實用的解吸劑。

表1 不同濃度鹽酸溶液的解吸試驗結果

Cu2+被吸附后,用 1.0 mol/L HCl溶液洗脫,再用二次蒸餾水清洗樹脂數次,然后再進行3次吸附-解吸試驗,結果吸附容量幾乎沒有變化,證明110*樹脂有非常優秀的再生能力,可再生利用。

3 結論

1)110*樹脂可用于從溶液中吸附Cu2+。在p H=4.19時,靜態飽和吸附容量為240 mg/g;用濃度為1.0~2.0 mol/L HCl溶液解吸,解吸率近100.0%。

2)樹脂吸附Cu2+的過程符合 Freundlich經驗式,吸附反應容易進行,吸附過程受化學反應控制。

3)樹脂吸附 Cu2+的熱力學參數為:ΔH=14.8 kJ/mol,ΔS=52.0 J/(mol·K),ΔG=-0.7 kJ/mol,表觀活化能 Ea=37.2 kJ/mol,表觀速率常數 k298=1.55×10-4s-1。

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Abstract:The adsorption behavior of 110*resin for Cu(Ⅱ)is investigated.The 110*resin has a good adsorption ability for Cu2+in the HAc-NaAc medium when p H=4.19.The statically saturated adsorption capacity is 240 mg/g resin.Cu2+adsorbed on 110*resin can be eluted quantitatively by using 1.0~2.0 mol/L hydrochloric acid as an eluant.The apparent rate constantk298is of 1.55×10-4s-1.The apparent activation energy is of 37.2 kJ/mol.The adsorption behavior of 110*resin for Cu2+obeys the Freundlich isotherm.The adsorption thermodynamic parameters ΔH=14.8 kJ/mol,ΔG=-0.7 kJ/mol,ΔS=52.0 J/(mol·K),respectively.The adsorption mechanism of 110* resin for Cu2+is chemical adsorption by chemical analysis and IR spectrometry.

Key words:110*resin;copper(Ⅱ);adsorption;thermodynamics

Studies on Adsorption Behavior of 110*Resin for Copper(Ⅱ)

WANG Hui-jun,GAO Wei-biao
(Marine Science College,Zhejiang Ocean University,Zhoushan,Hangzhou 316004,China)

TF804.3

A

1009-2617(2010)04-0270-03

2010-03-18

浙江省教育廳科研資助項目(編號20040551)。

王惠君(1958-),女,浙江舟山人,副教授,主要研究方向為高分子功能材料應用。

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