重組血紅蛋白的原核表達、純化和鑒定＊

楊海波,廖春麗,朱 濤,王蓮哲,陳蘭英

(河南城建學院生物工程系,平頂山467044)

重組血紅蛋白的原核表達、純化和鑒定＊

楊海波,廖春麗,朱 濤,王蓮哲,陳蘭英△

(河南城建學院生物工程系,平頂山467044)

目的 利用大腸桿菌表達載體,表達血紅蛋白(Hb)基因,并進行純化及鑒定。方法 將原核表達載體p HE 2-Hb轉化入 E.Coli JM109,經 IPTG誘導表達;應用陰離子交換層析、陽離子交換層析分級純化目的蛋白,用Western blot鑒定純化出的目的蛋白。結果 SDS-PAGE分析表明,表達產物的相對分子質量約為67 kD,與理論值相一致;應用陰離子交換層析、陽離子交換層析分級純化目的蛋白,Western blot檢測表明得到純度較高的目的蛋白。結論 利用大腸桿菌表達系統,獲得了較高純度的目的蛋白,為進一步研究 Hb的生物傳氧機制研究和以 Hb為基礎載氧藥物的研究提供重要基礎和研究依據,并將為血液替代品和相關疾病的治療研究奠定研究基礎。

血紅蛋白;原核表達;純化

血紅蛋白(hemoglobin,Hb)是存在于紅細胞中的一種重要血紅素蛋白質。血紅蛋白分子由4個亞基組成,其中兩個為α多肽鏈,另兩個為β多肽鏈,每個多肽鏈都含有一個血紅素亞基 heme,每個 heme都有一個氧結合部位。其主要功能是攜帶氧到組織細胞內和清除組織細胞內CO2,維持血液酸堿平衡。對于血紅蛋白的研究工作受到國內外相關研究者的重視,已成為國際生物醫藥生物技術領域研究開發的熱點[1-2]。作者通過原核表達、純化及鑒定,從而為進一步研究血紅蛋白的生物傳氧機制研究和以 Hb為基礎載氧藥物的研究提供重要基礎和研究依據。

1 材料與方法

1.1 材料 表達載體p HE2-Hb為本系實驗室保存。大腸桿菌工程菌株為大腸桿菌JM109,為本系實驗室保存菌株。QIAquick Gel Extraction Kit購自Qiagen公司。氨芐青霉素、DTT、IPTG、丙烯酰胺、N,N甲叉雙丙烯酰胺、四甲基乙二胺(TEMED)均購自華美生物工程公司。Q Sepharose FF和SP Sepharose FF交換柱購自 GE公司。

1.2 重組質粒的誘導表達 將含重組質粒p HE 2-Hb的單個菌落接種于1 mL含氨芐青霉素(100 mg/L)的 TB培養液中,37℃振蕩培養至飽和。按1∶20接種量接種飽和培養物到4 mL LB培養基中,于37℃培養約2 h至OD 600約等于0.6。留下誘導前對照樣本后,加入 IPTG至終濃度為0.2 mmoL/L,并同時加入 Hemin至終濃度為25μg/mL,37℃繼續培養2 h后再次加入 Hemin至終濃度為50μg/mL,培養6 h后收菌,以2×凝膠加樣緩沖液50μL懸浮,煮沸10min,離心后取10μL上清液進行15%SDS-PAGE分析。

1.3 蛋白純化

1.3.1 陰離子交換層析 將收集的菌體破碎后,12 000×g離心30min后,收集上清液并在透析緩沖液中(20 mM Tris-HCl,p H 8.3)透析過夜。將透析后的樣品高速離心后進行Q Sepharose FF陰離子交換柱的離子交換吸附。上樣后,交換柱由20 mM Tris·HCl溶液(p H 8.3)平衡3～5個柱體積,洗脫至沒有基線水平,然后用20 mM Tris·HCl溶液(1 M NaCl,0.2 mM TETA,p H 7.15)梯度洗脫,梯度長度為100 mL,流出液相對洗脫液的鹽濃度從0增加到100%,流速為1 mL/min,分管收集目標峰,并進行SDS-PAGE電泳分析。

1.3.2 陽離子交換層析 合并目標蛋白,將上述目標蛋白進行SP Sepharose FF陽離子交換柱的離子交換吸附。交換柱由0.05 mol/L Tris·HCl溶液(含0.1 mol/L尿素,p H 7.2)平衡3～5個柱體積,上樣,洗脫至沒有蛋白流出,然后用0.05 mol/L Tris·HCl溶液(含0.1 mol/L尿素 +4 mol/L NaCl,p H 7.2)梯度洗脫,梯度長度為100 mL,流出液相對洗脫液的鹽濃度從0增加到100%,流速為5 mL/min,收集目標峰,把目標峰過Sephadex G225脫鹽柱脫鹽,濃縮,凍干。

1.4 Western blot檢測 蛋白質樣品經SDS-PAGE電泳分離后,取出凝膠,用 PBS漂洗 3次,每次 5min。室溫平衡 30min。用半干法轉膜,PBS漂洗2次,每次5min。以5%脫脂奶粉室溫封閉l h。PBS漂洗3次,每次5min。一抗溫室孵育l h。PBST漂洗 4次,每次 5min。二抗溫室孵育 l h。用PBST漂洗4次,每次5min。顯影、定影并掃描。

2 結 果

2.1 Hb的原核表達 用 IPTG誘導蛋白表達,含 PHE2-Hb質粒的重組菌誘導后在蛋白相對分子質量約15 kD處有明顯特異性蛋白條帶,與預期大小一致,而空載體菌和未誘導菌均無此特異性表達條帶,并同時可以看到共表達的MAP的特異性條帶,位于30 kD左右,見圖1。.

圖1 p HE 2-Hb重組基因的誘導表達

圖2 重組血紅蛋白的陰離子交換層析圖

2.2 Hb的分離純化 收集的培養菌用裂解緩沖液重懸后,經超聲波破碎,4℃,12 000 r/min離心40min,取上清液,利用FPLC系統和陰離子交換層析分離出粗蛋白,在分離過程中可以看到層析柱洗脫的過程中有明顯的變紅現象。層析圖如圖2所示,在洗脫過程中出現了3個洗脫峰,分別收集進行SDSPAGE檢驗,見圖3。SDS-PAGE檢驗結果顯示,目標蛋白所在位置為洗脫峰3,濃度較高,但是出現了雜帶,收集的洗脫峰3溶液顯示明顯的紅色。

圖3 陰離子交換層析收集樣品的SDS-PAGE檢測

圖4 重組血紅蛋白的陽離子交換層析圖

圖5 陽離子交換層析收集樣品的SDS-PAGE檢測。

圖6 誘導表達后的重組 Hb的Western blotting分析

合并洗脫峰3的樣品,透析過夜后通過陽離子交換色譜柱進行第2次純化,直接上樣,上樣前必須用緩沖液平衡色譜柱,層析圖如圖4所示,出現了2個主峰和4個小峰。SDS-PAGE檢驗結果顯示,每個峰洗脫的樣品都為同一樣品,而且樣品純度達到所需要求,見圖5。

2.3 Hb的鑒定 Western blott檢測結果顯示,在37℃條件下,對照組未經IPTG誘導,則未出現 Hb蛋白的表達。而經不同濃度IPTG誘導處理之后,則有不同程度的蛋白表達效果,0.3 mM IPTG誘導時,Hb蛋白表達量較高,隨著濃度的增加,0.5 mM IPTG和0.7 mM IPTG誘導時 Hb表達量較0.3 mM IPTG誘導時 Hb表達量略為降低,見圖6。

3 討 論

重組 Hb的設計和純化制備過程是尋求血液替代品,獲得Hb制品的重要手段和重要基礎。目前人類 Hb制品基本上分為3類,即化學修飾 Hb、含酶類的人工紅細胞和微包囊 Hb、分子遺傳工程重組 Hb。隨著基因工程和分子生物學技術的迅猛發展,克隆技術的進步深刻影響著人工血液的研究工作,可以借助基因工程手段將rHb經微生物大量繁殖并純化來大批量生產人 Hb。作為血液替代品,因基因工程可以避免化學修飾、微囊包被 Hb的盲目性和試探性,所以展示出更實用的前景。由于Hb具有高效的載氧能力和維持膠體滲透壓的功能,目前國內外都致力于研制以 Hb為基質的攜氧劑作為紅細胞代用品研究開發的主攻方向。rHb已成為人造血液研究的最新前沿工程和熱點領域[3-4]。

Hb具有生物傳氧功能,因此以 Hb為基礎的載氧藥物研究一直是國內外研究的熱點之一,該研究可以較好地解決多種疾病如缺血性心腦血管病的供氧問題[5-6]。因此,對載氧藥物原料Hb的要求將會越來越高,需要探索更為高效、合理的Hb純化方法。本文采用Q Sepharose FF陰離子交換柱和SP Sepharose FF陽離子交換柱的離子交換吸附進行分離純化,得到純度較高的重組蛋白。

Hb的成功表達和純化為進一步將更好地了解 Hb的生物傳氧機制研究和以Hb為基礎載氧藥物的研究提供了重要基礎和研究依據,并將為血液替代品和相關疾病的治療研究奠定研究基礎。

[1]Chang TMS.Blood substitutes:Principles,methods,products and clinical trials[J].Clin Chem,1998,44:2229.

[2]Abdu l,Alayash.Oxygen therapeutics:Can we tame heamoglobin[J]Nature Rev,2004,3:152.

[3]Winslow RM.Artifieialblood:Aneientdream,modemeniglna[J].Nature Bioteehnol,1998,16:621.

[4]高林,張文博,胡永祥,等.紅細胞代用品的臨床研究進展[J].中國輸血雜志,2004,17(6):486.

[5]Chang TMS.Oxygen carriers[J].Curr Opin Investig Drugs,2002,3:1187.

[6]Robert M,Winslow RM.Blood Substitutes[J].Adv Drug Deliv Rev,1999,40(2000):131

Prokaryotic expression,purification and identification of recombinant hemoglobin＊

YANG Hai-bo,LIAO Chun-li,ZHU Tao,et al.
(Department of Biologic Engineering,Henan University of Urban Construction,Pingdingshan,Henan467044,China)

Objective To construct a prokaryotic expression vector for the expression of hemoglobin to purify and identity.Methods Prokaryotic expression vector p HE 2-Hb was expressed in E.Coli JM109.The expressed protein was identified by SDSPAGE analysis.The target protein was cation-exchange chromatography and anion-exchange chromatography.Results The SDSPAGE showed that the relative molecular mass of this protein was consistent with the predicted value.The protein was expressed in E.Coli JM109 after the prokaryotic expression vector p HE 2-Hb successfully constructed,and the size of the protein was 67 kD,which was consistent with the theoretical data.Conclusion The successfully constructed prokaryotic expression vector p HE 2-Hb,and the purified Hb protein can not only provide an important foundation to the study of more about the oxygen transfer mechanism of Hb,and Hb-based oxygen-carrying drugs,but also provide research proofs to the blood substitutes and the treatment of related diseases.

hemoglobin;prokaryotic expression;purification

10.3969/j.issn.1671-8348.2010.21.016

R331.141;R446.1

A

1671-8348(2010)21-2889-03

國家自然科學基金資助項目(30470877);河南省重點科技攻關項目(092102310006)?！?/p>

,E-mail:lychen666@163.com

2010-06-28

2010-08-17)