先天性耳前瘺管是常見的耳科疾病,為胚胎期形成耳廓時的第一、第二腮弓的小丘樣結節融合不良或第一腮溝封閉不全所致。瘺管是一種可有分支而彎曲的盲管,其外口常位于耳輪腳前上方。管腔蓋有復層鱗狀上皮,腔內含有鱗屑物,擠壓瘺口周圍,偶有少許黏稠皮脂腺樣物自瘺口溢出。一旦感染,則紅腫痛而化膿,可反復發作。本病屬外顯不全的常染色體顯性遺傳性疾病。對于該疾病,如果無癥狀則不用特殊處理,一旦發生感染積極抗炎,反復感染者,待炎癥控制后手術治療。由于該疾病的治療過程主要在門診實施,患者數量大,目前多是穿刺抽膿對抗感染治療等措施,很難解除患者反復感染的問題。對33例先天性耳前瘺管感染患者,我們考慮傳統治療措施下予以綜合護理,以期改善該疾病的治療效果,現報道如下。