摘要:利用PCR技術從長白豬全血基因組DNA中擴增出豬α干擾素的成熟肽(mPoIFN-α)基因,并將其亞克隆到含分泌信號肽序列的畢赤酵母(Pichia pastoris)-大腸桿菌(Eshericjia coil)穿梭質粒pPIC9K載體中,構建分泌型重組表達載體pPIc9K-mPOIFN-α。將SallI線性化的pPIC9K-mPoIFN-α電轉化畢赤酵母CS115株(組氨酸缺陷型),使重組表達載體與酵母染色體發生同源重組。轉化子經MD平板篩選和PCR鑒定后,得到的陽性菌株再以G418抗性梯度法篩選多拷貝重組子。該多拷貝菌株經1%甲醇誘導表達,表達產物經SDs—PAcE和western-blot檢測,結果表明,豬α干擾素在畢赤酵母中成功地獲得了分泌表達,并具有免疫活性,表達產物約為19kD,這為進一步研究豬α干擾素的功能奠定了基礎、
關鍵詞:豬α干擾素;畢赤酵母;分泌表達