HBsAg為乙型肝炎病毒感染的主要病原標志物,目前常規檢測HBsAg的酶聯免疫試劑具有價格低、實驗時間短、操作步驟相對簡單、對設備條件要求不高等優點,因而被廣泛應用于臨床實驗室。但是由于酶聯免疫試劑屬于半定量試劑。試劑不同批次及孔間變異系數較大,因此在吸光度(A值)處于臨界域值(Cut-off,Co值)附近的弱陽性標本容易漏檢。為防止弱陽性標本漏檢,保證臨床檢測結果的準確性,作者對近年來部分處于臨界值附近的患者樣本應用與EusA方法學不同的熒光定量PCR法進行復檢和分析,現報道如下。
中國現代醫生2010年24期
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