bDNA與RT-PCR方法檢測(cè)艾滋病患者病毒載量結(jié)果對(duì)比研究

doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2010.29.201

近幾年來(lái)，艾滋病(AIDS)呈上升趨勢(shì)，艾滋病(HIV)感染者人數(shù)近100萬(wàn)，因此，對(duì)AIDS病例的及時(shí)治療及療效觀察是當(dāng)務(wù)之急的大事。艾滋病病毒載量是艾滋病人抗病毒治療中，療效觀察的兩個(gè)重要指標(biāo)之一，并可用于艾滋病人確診后預(yù)示疾病演變，提示開(kāi)始治療時(shí)間。目前艾滋病病毒載量檢測(cè)方法主要有bDNA方法(分枝DNA雜交試驗(yàn))、NASBA(自主核酸序列復(fù)制)、RT-PCR(逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng))，bDNA及NASBA方法只能用進(jìn)口儀器及配套試劑進(jìn)行檢測(cè)，RT-PCR方法有多種改進(jìn)方法，可用進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行檢測(cè)，我省大部分檢測(cè)用bDNA方法。bDNA方法檢測(cè)費(fèi)用昂貴。我州屬于艾滋病重災(zāi)區(qū)，為了尋找費(fèi)用低廉，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確，重復(fù)性檢測(cè)一致性好、穩(wěn)定的艾滋病病毒載量檢測(cè)方法，用于臨床艾滋病病人抗病毒療效觀察，紅河州第一人民醫(yī)院用費(fèi)用較低的巢式PCR方法進(jìn)行艾滋病病毒載量檢測(cè)，并與bDNA方法檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行比較。