熒光定量PCR檢測(cè)乙型肝炎病毒研究

摘 要 目的:探討乙型肝炎血清標(biāo)志物和乙型肝炎病毒DNA量之間的關(guān)系，分析熒光定量PCR在乙型肝炎檢測(cè)中的作用。方法:應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)和熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)(FQ-PCR)分別檢測(cè)165例乙型肝炎患者的血清標(biāo)志物和病毒DNA量。結(jié)果:以大于5×102拷貝數(shù)為陽(yáng)性，HBsAg、HBeAg、HBcAb陽(yáng)性組合里檢出率為91%;HBsAg、HbeAb、HbcAb陽(yáng)性組合里檢出率為60%;HbsAg、HbcAb陽(yáng)性組合里檢出率為71%;HBsAg陽(yáng)性組里檢出率為38%;HBcAb陽(yáng)性組里檢出率為9%;HBsAb、HBeAb、HbcAb陽(yáng)性組合里檢出率為10%。結(jié)論:FQ-PCR直接檢測(cè)HBV DNA是反映HBV復(fù)制水平的可靠指標(biāo)，有助于疾病的診斷及預(yù)后判斷。

關(guān)鍵詞 乙型肝炎 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) 熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)