此情可待成追憶

　　血色漸漸褪去，一切的苦痛與掙扎，全部消失在無窮無盡的等待中。雪花從天上下來，在風(fēng)里飄來飄去，落到地，化成水，不見了。淚，一遍又一遍地涌出，此情可待成追憶，只是當(dāng)時已惘然。
　　
　　怡帆出生次日就因為嚴(yán)重肺病面臨死亡的威脅，是父母的執(zhí)著讓她堅持下來。2010年3月，5歲的怡帆飛赴美國。6月21日，新肺移植手術(shù)成功完成。
　　但是，誰也沒有想到，這之后……
　　長期使用類固醇，怡帆的骨質(zhì)極度疏松，兩條大腿完全斷裂，全身浮腫得如同氣球，呼吸緩慢，整整三個月不能說話。股骨頭斷裂導(dǎo)致新肺形成脂肪栓塞，使它迅速向換肺之前的狀況發(fā)展。
　　大家能做的，只是幫小怡帆完成最后的心愿。9月23日，怡帆穿上白雪公主的漂亮裙子，享受了圣誕老人提前送來的迪斯尼派對：在病床上，她見到了灰姑娘、朵拉、海綿寶寶……還有醫(yī)生、護士和志愿者。
　　然而，怡帆又一次戰(zhàn)勝死神。那以后，她開始恢復(fù)。沉默四個月后，她終于可以用嘶啞而微弱的聲音說話了：“媽媽，爸爸，我愛你們!”“Thank you!”那一刻，掌聲響徹病房!
　　之后，醫(yī)院開始為怡帆安排去復(fù)建中心和出院的各項事宜。然而就在這時，怡帆出現(xiàn)了嚴(yán)重的感染。凝血將氣道阻塞，不得不連夜進行手術(shù)；呼吸道感染直接影響到她的肺功能；后來又不得不進行了肺組織活檢、支氣管鏡檢查和蟲牙拔除手術(shù)。
　　頑強的小怡帆，這次沒能再創(chuàng)造奇跡。2011年1月18日上午7點26分，她終因臟器功能衰竭永遠地走了。那時，外面正下著雪……
　　我們沒能留住小怡帆，沒能幫她實現(xiàn)穿上旱冰鞋自由起舞的夢想。這是所有人心中深深的痛!但太平洋兩岸千百愛心人士的共同努力、傾情付出，已經(jīng)譜寫了一首感人的愛之頌歌!
　　是怡帆父母執(zhí)著的愛，讓這個連醫(yī)生都早早放棄的孩子能堅持到2011年。雖然六年來小怡帆經(jīng)歷了太多的痛苦，但始終有父愛與母愛縈繞身邊。
　　是美國醫(yī)生亞歷山大和他的妻子為怡帆搭起了去美國換肺的希望之橋。這對夫婦也有三個孩子，還想再收養(yǎng)一個中國棄嬰，讓他或她也能感受家的溫暖。
　　是無數(shù)愛心人士的慷慨和太平洋兩岸志愿者的無私付出，讓怡帆最終能夠飛赴美國。從2009年12月至2010年3月，僅僅三個月，怡帆就收到約30萬美元的捐款。最后，兩位不肯透露姓名的人補足最后一筆入院準(zhǔn)備金!
　　美國波士頓兒童醫(yī)院的專家團隊雖然沒能拯救怡帆的生命，但已經(jīng)為這個異國女孩盡了最大的努力。從中國帶去的60萬美元很早就用光了，2010年10月，怡帆的賬單已經(jīng)超過200萬美元。但醫(yī)院承諾不要求她的父母支付，一如既往地為她提供最好的治療。
　　而怡19凡的父母，正承受著巨大的喪女之痛，卻毅然決定將孩子的心臟等所有健全器官都捐出來，去幫助其他需要幫助的