盡管癌癥是可以治療的,但是,很多癌癥卻是難以治愈。因此,探索各種有效而實(shí)用的治癌方法就成為研究人員和臨床醫(yī)生研究的重點(diǎn),同時(shí)也成為患者關(guān)注的焦點(diǎn)。目前,癌癥治療在基因療法方面出現(xiàn)了一些亮點(diǎn),如果假以時(shí)日,它將成為癌癥治療的實(shí)用技術(shù)。
核糖核酸干擾顯神威
癌癥的基因療法有很多,其中有一種更顯示了獨(dú)特的魅力,這就是核糖核酸(RNA)干擾。
生命的核心物質(zhì)包括核糖核酸和脫氧核糖核酸(DNA),它們的本質(zhì)都是為生命信息編碼和復(fù)制基因。癌細(xì)胞的瘋狂生長和侵蝕機(jī)體便需要基因的快速編碼和復(fù)制。因此,如果能干擾癌細(xì)胞的基因編碼和復(fù)制,就能抗御癌細(xì)胞的瘋狂生長和蔓延。研究人員發(fā)現(xiàn),干擾癌細(xì)胞的基因可以采用RNA干擾的方法。這一創(chuàng)意來自2006年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
核糖核酸干擾的最大實(shí)用之處在于,可以通過對基因信息的干擾來阻止病毒、細(xì)菌和癌細(xì)胞的復(fù)制,從根本上治愈疾病。而擁有干擾功能的RNA是一種小RNA,也稱為小分子干擾核糖核酸,這一干擾機(jī)制也稱為核糖核酸干擾(RNAi)或核糖核酸沉默(RNAs)。
日前,美國加州理工學(xué)院等機(jī)構(gòu)的研究人員合成了一種直徑僅為70納米的微小載體,它們可以攜帶特定RNA的載體進(jìn)入血液,隨著血液流動(dòng)到達(dá)發(fā)生癌變的部位,然后進(jìn)入癌細(xì)胞釋放出RNA,后者可以對癌細(xì)胞產(chǎn)生RNA干擾,從而干擾癌細(xì)胞的復(fù)制,治療癌癥。由于運(yùn)載RNA的載體物質(zhì)十分微小,可隨著尿液排出體外,而且不會(huì)引起免疫系統(tǒng)的排異反應(yīng),因而這一療法有很高的安全性。……