肝細胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是原發性肝癌的主要類型,也是我國高發腫瘤之一,基因啟動子區CpG島異常甲基化是腫瘤細胞中抑癌基因失活的重要機制之一,研究發現肝細胞癌的發生、發展過程中涉及多個抑癌基因啟動子區異常甲基化,包括P16、RASSFlA、APC、R121等,并且這種異常甲基化在肝癌發生的早期就能檢測到,是一種新的腫瘤分子標志物,RASSFlA基因啟動子區CpG島異常甲基化是該基因轉錄失活的主要原因,在HCC患者肝癌組織中RASSFlA基因啟動子區CpG島異常甲基化陽性率高達80%以上,但在血清/血漿中卻較低,張志發、Chan Dw等的研究結果表明,在HCC中CDHl3啟動子區CpG島甲基化是CDHl3基因失活的主要機制,而國內外關于HCC患者血清中CDHl3基因甲基化的狀態還未見報導,本研究采用改進的巢式甲基化特異性PCR(nMSP)檢測HCC患者血清中RASSFlA和CDHl3基因啟動子區CpG島甲基化狀態,分析RA SSFlA和CDHl 3基因甲基化狀態與肝細胞癌患者臨床病理特征的關系,探討其在肝細胞癌的診斷中的意義。