糖尿病已成為威脅人類健康的第三大殺手,全球患者已經(jīng)超過4 000萬,目前,胰島細(xì)胞移植是治療I型糖尿病最有效的途徑之一,但高效、快捷的分離手段是制約胰島細(xì)胞移植的一個(gè)重要因素,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物大鼠、豬的胰島細(xì)胞分離已基本完善,小鼠具有品系純正、可重復(fù)性好、繁殖力強(qiáng)、科研周期短和可進(jìn)行基因調(diào)控等諸多優(yōu)點(diǎn),已廣泛應(yīng)用于胰島移植和糖尿病研究領(lǐng)域,但小鼠由于體積小,胰腺及膽總管解剖結(jié)構(gòu)細(xì)微,這對(duì)小鼠胰島細(xì)胞團(tuán)分離操作造成一定的難度,本研究以小鼠為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,在借鑒前人分離純化小鼠胰島細(xì)胞方法的基礎(chǔ)上,結(jié)合本實(shí)驗(yàn)室自身?xiàng)l件,對(duì)其進(jìn)行優(yōu)化改良,比較Ficoll-400不連續(xù)密度梯度密度離心法和人工挑取法兩種小鼠胰島細(xì)胞團(tuán)分離純化方法,旨在提高小鼠胰島產(chǎn)量、純度、活力及功能。