產業動態

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Industry dynamics

醫藥流通業發展規劃將使龍頭企業受益

盡管醫藥商業市場規模不斷壯大，但目前我國醫藥流通領域集中度仍然偏低。即將出臺的《2010～2015年全國醫藥流通行業發展規劃》(以下簡稱《規劃》)有望改變這一格局。據悉《規劃》將著力培育1～3家千億元級企業、20家百億元級企業，解決行業集中度不高等問題。

我國醫藥商業的市場規模目前不斷擴大，銷售收入從2001年的1705億元增長到2009年的5451億元，9年的年復合增長率為13.8%。未來伴隨我國人均收入、消費水平的提升，人口老齡化的進程和新醫改，醫藥商業將繼續不斷增長;近十年衛生總費用保持快速增長，2009年增速達到18%，占GDP比例達到5.13%，隨著GDP的穩定增長，未來三年衛生費用依然會保持在15～20%的增速。

醫藥商業的規模主要依靠醫藥終端的規模擴張帶動，在終端市場保持高速增長的情況下醫藥商業有望加速，從近年來看其增速達到16%以上，隨著行業的規范，規模擴張有望加速，保守預計未來三年增速在15～20%。

從商業利潤率來看，隨著目前行業集中度的不斷提高，公司規模效應帶動了整個行業利潤率進入上升通道，2009年行業利潤率達到1.29%。集中度提升無疑依靠行業內龍頭企業市場份額的提升，因此未來伴隨著整合并購潮來臨，商業凈利潤率未來依然會處于上升趨勢。

對比來看，我國醫藥商業集中度仍然非常低。美國醫藥商業前三強占90%的市場份額，我國醫藥商業前三強市場份額只有20%。

醫藥商業目前擴張途徑主要有三條：一是走低端路線，主要是基層，相對成本較高，毛利率低，而且面臨競爭較為激烈，很多國有企業不愿意涉足;采取的主要方式是現銷快配，目前代表企業為九州通(600998，收盤價14.11元)。

其二是通過并購占據資源優勢，這種方式適合資本雄厚，且具有市場影響力企業。目前國內幾大醫藥商業巨頭均采用這種模式，如上海醫藥(601607，收盤價19.09元)和國藥股份(600511，收盤價21.35元)。

其三則是轉戰零售終端，通過開辦連鎖藥店的方式實現快速擴張，但由于國家目前實行基本藥物制度，很多藥店受到社區醫院的巨大沖擊，因此零售藥店方面毛利率并不高。

原定于去年三季度出臺的《規劃》即將出臺，將著力培育1-3家千億元級企業、20家百億元級企業，解決醫藥流通領域行業集中度不高、以藥養醫等問題。政策的頒布主要從兩點考慮，一是減少中間環節，降低藥品配送費用，保證藥品零差率銷售；二是保證醫藥商業公司可持續發展；其結果只有一個，那就是渠道的不斷歸攏，這其中受益最大的是省級和全國性的龍頭商業公司，其資源和規模優勢此時會表現的更加淋漓盡致。

輝瑞制藥聯手第一三共拓高血壓市場

近日，第一三共制藥(上海)有限公司與輝瑞投資有限公司宣布，雙方已達成合作協議，從2011年起在中國大陸地區聯合推廣第一三共原研的血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥(ARB)類抗高血壓藥品——傲坦。

雙方合作的期限是2010年12月1日至2020年12月31日，共10年。市場方面，2家公司將采取統一的市場戰略，在全國范圍內共同展開。推廣方面，將以地方醫保收錄地區為中心，雙方各自成立專職的心血管團隊進行聯合推廣。

該項聯合推廣將基于該藥在抗高血壓藥品領域中的優勢，并充分運用第一三共制藥和輝瑞在抗高血壓領域的品牌影響力、廣泛的業務覆蓋范圍及專業的醫學服務能力潛在提升產品品牌知名度、市場競爭力以及學術推廣水平。

雖然2006年傲坦就已進入中國市場，但該藥仍未能趕上2009年的醫保目錄調整，因此，其銷售業績一直不好，但它在美國高血壓市場卻取得了不俗的業績，目前已迅速上升為在美國市場銷售排第2位的ARB類降壓藥。

但由于第一三共在華的推廣力度不足，其產品未能達到其應有的表現，而這中現象在日本藥企中普遍存在，因此，通過與更加適應中國市場的輝瑞合作是一個明智的選擇。

而進行合作推廣的方式也是輝瑞中國區總經理吳曉濱表示，“高血壓藥物市場始終是輝瑞在中國長期關注的重點領域之一。”據吳曉濱介紹，“在心血管領域，第一三共擁有很強的研發能力，我們非常高興能與第一三共聯手推廣業界領先的ARB產品，輝瑞將充分利用在中國大陸出色的專業醫學服務能力和廣泛的業務覆蓋及渠道網絡優勢實現其銷售提升。”

“第一三共希望利用這一契機，進一步擴大在中國的醫藥業務，不斷提升在中國心血管領域的品牌影響。”第一三共總經理包幼甫表示，“今后，第一三共將通過強化學術和市場機制來促進我們高品質的產品在患者和醫務工作者中的可及性，也將通過此次合作進一步提升學術推廣水平，爭取在下一輪醫保調整中進入全國醫保目錄。”

治療癌痛藥品“達寧”隱退

最近，國家食品藥品監督管理局發出《關于將含右丙氧芬的藥品制劑逐步撤出我國市場的通知》，該藥品制劑又稱“達寧”，是右丙氧芬與對乙酰氨基酚的復方制劑，主要用于治療各種中輕度癌性疼痛、神經性疼痛、手術后疼痛、骨關節痛。

長期臨床數據表明，含右丙氧芬的藥品制劑存在嚴重的心臟毒副作用，且過量服用可危及生命。自2011年7月31日起，在中國將會停止生產、銷售和使用含右丙氧芬的藥品制劑，撤銷該藥品批準證明文件，對已上市的藥品由生產企業收回銷毀。

然而這并不是第一次撤回鎮痛藥物，在過去的十年中，有多個鎮痛藥物在不同國家被撤回，影響力最廣泛的是在2004年，制藥巨頭美國默沙東在全球范圍內撤回“萬絡”。臨床研究發現該藥物會增加患心臟病或中風的危險，在2007年，默沙東同意賠償48.5億美元，用于補償27000例訴訟案件。

國內的疼痛藥物研發，目前還處于仿制階段，沒有核心知識產權的藥物。

行業整合VC出口或采用配額制

今年維生素C行業產能過剩、價格“跌跌不休”的尷尬狀況有望得到遏制。

3月份以來，原材料上漲以及銷售不暢等原因使得新上馬企業停止生產進度。據悉，這些企業包括牡丹江高科、山東潤鑫、同聯內蒙古等。

與此同時，為了避免市場的惡性競爭，以及重復建設等頑疾，今年維生素C的出口將采用配額制。據知情人士向記者介紹，國內銷量排名靠前的數家企業將獲得出口配額，其中在港上市的石藥集團獲得2.5萬噸的配額，東北制藥和華北制藥的配額略少。

來自博雅和訊的統計顯示，3月下旬以來，維生素C的價格已經從35元/公斤的歷史底部開始反轉，達到45元/公斤，在小企業停產等多種因素的綜合影響下，維C價格將出現筑底反彈，但幅度不會太大。

為提升利潤，維生素C的生產企業都在向更高端的衍生品產業鏈進軍。如東北制藥目前正在進行一些生產線的改造，向維生素C的衍生物發展，如VC磷酸脂、維C鈉鹽，這些產品的利潤超過維C原粉。

記者了解到，早在去年下半年，有關部門就已啟動維生素C產能調查，主要目標就是要有效解決維生素C行業產能過剩問題。

此外，加快制定維生素C行業準入規定，已經被列為工信部消費品工業司2011年的工作重點。