袁 珍 ,鄧湘云 ,2,李建保 ,3
(1.海南優(yōu)勢資源化工材料應用技術教育部重點實驗室,硅-鋯-鈦資源綜合開發(fā)與利用海南省重點實驗室,海南大學 材料與化工學院,海南 海口 570228;2.天津師范大學 物理與電子信息學院,天津300387;3.清華大學 材料科學與工程學院,北京 100084)
目前,復合過渡族金屬氧化物由于其在析氫、析氯及有機物降解等方面良好的催化活性而引起了人們的關注。尖晶石結構NiCo2O4由于其在堿性水溶液中優(yōu)異的催化活性而備受關注蔡乃才等[1]利用先驅(qū)法制備出了NiCo2O4尖晶石微粒,然后利用復合電鍍法制備出Ni-NiCo2O4復合電極,并研究了電極的析氧反應。陳敏等[2]利用熱分析法研究了金屬助劑對NiCo2O4尖晶石晶體還原性的影響,陳建軍等[3]對NiCo2O4電極的析氧反應機理進行了深入的研究。
迄今為止,人們對 NiCo2O4電極的制備方法[4,5]、催化活性、析氧機理研究雖多,但NiCo2O4電極在催化性能、穩(wěn)定性等方面還存在不足。本文采用制備過程簡單的共沉淀法制備出NiCo2O4氧化物前驅(qū)體,采用簡單易于實現(xiàn)的電泳沉積法將前驅(qū)體粉末沉積到鎳基上,并通過煅燒制備NiCo2O4/Ni復合電極。本文重點研究了不同處理溫度對NiCo2O4/Ni復合電極的微結構及電催化性能的影響,為制備催化性能比較優(yōu)良NiCo2O4/Ni復合電極提供了一定的依據(jù)。
Ni(NO3)2·6H2O、Co(NO3)2·6H2O、NaOH均為分析純試劑。
直流穩(wěn)壓電源Array3646。
按化學計量比取適量的Ni(NO3)2·6H2O和Co(NO3)2·6H2O溶于150mL蒸餾水中磁力攪拌30min,取過量的預先配置好的2MNaOH溶液作為沉降劑,將其加入到硝酸鈷和硝酸鎳的混合溶液中發(fā)生共沉淀反應。……