李萌萌 李榮華 殷 愷 曹曉麗
肝移植患者由于基礎肝臟疾病,加上手術的應激創傷及術后免疫抑制劑大量使用,導致肝功能和免疫功能極度低下。肝移植術后感染嚴重威脅著患者預后。口腔是微生物入侵人體的重要途徑之一。口腔局部微生態環境有大量正常定植菌群,可控制由口腔途徑引發的感染,以及去除口腔定植病原菌,對肝移植患者機體的健康狀況有著重要影響。當肝移植術后應用大量抗生素可能使菌群失衡,成為致病菌。本研究對我院162例肝移植術后患者采用局部聯合用藥進行口腔干預,探討肝移植術后口腔并發癥與深部真菌感染發生的關系。
1.1 一般資料 選擇2008年9月—2010年6月我院肝移植術后患者162例,其中原發性肝癌患者79例,丙肝后肝硬化43例,酒精性肝硬化27例,急、慢性肝功能衰竭8例,其他5例。術前進行肝功能分級等綜合評價,對實施移植術前已有口腔感染及深部感染征象的患者不納入本研究。將患者隨機分為觀察組A(A組),觀察組B(B組)和對照組(C組),由于部分患者未能配合完成實驗檢查,各組最終例數分別為57、62和43例。所有患者術后均進入移植ICU進行重癥監護,口腔干預均在術后1 d開始進行。留ICU觀察時間2~16 d,中位時間3 d。
1.2 方法
1.2.1 口腔干預方法 A組采用3%碳酸氫鈉溶液進行口腔清潔,4次/d;B組采用5×104U/mL制霉菌素水混懸液(制霉菌素5×106U溶于100 mL生理鹽水)進行口腔清潔,4次/d;A、B 2組均用藥物棉球依次擦洗牙齒外側面、內側面、咬合面、兩側頰黏膜、硬腭、舌面及舌下兩側,然后用0.1%西吡氯銨含漱液含漱。對照組常規采用生理鹽水進行口腔清潔,4次/d,清潔范圍與觀察組相同。
1.2.2 動態真菌檢測 入組肝移植患者均于術后第7天采集全血2次,分裝于無菌抗凝管中以3 000 r/min離心1 min,分離得富血小板血漿,以無熱原真空管存于-30℃冰箱中待測。采用MB-80微生物快速動態檢測系統,試劑盒為EKT-5M Set真菌動態檢測試劑盒(北京金山川科技發展有限公司)。取待測血漿0.2 mL加入反應主劑中,溶解后使用微量加樣器轉移至75 mm×10 mm標準玻璃反應管中(不要產生氣泡),插入MB-80微生物快速動態檢測系統中進行反應,反應結束后由標準曲線自動計算出待測血漿中(1-3)-β-D葡聚糖含量。
1.2.3 評價方法 (1)每天仔細觀察患者口腔黏膜,記錄有無牙齦紅腫、糜爛、潰瘍。(2)分別在第3天和第7天清晨口腔護理前采集患者口腔分泌物標本送檢,根據送檢結果判定有無霉菌感染。(3)所有患者均于術后第7天采集全血,檢測血漿中(1-3)-β-D葡聚糖含量。
1.3 統計學方法 所有數據采用SPSS 17.0統計軟件包處理,計量資料數據以均數±標準差(±s)或中位數(M)表示,非正態分布數據先采用對數變換,使其符合正態分布,再進行單因素方差分析,進一步兩兩比較采用LSD法,計數資料用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。3組間的兩兩比較以P<0.016 7為差異有統計學意義。
2.1 3組患者口腔并發癥發生情況 3組口腔并發癥差異有統計學意義(均P<0.05),A組和B組間各種并發癥發生率差異無統計學意義(均P>0.05),A組和C組間牙齦紅腫發生率差異有統計學意義,B組和C組口腔潰瘍及霉菌感染發生率差異有統計學意義(均P<0.016 7),見表1。

表1 3組患者口腔并發癥發生率的比較 例(%)
2.2 3組患者外周血漿(1-3)-β-D葡聚糖水平測定結果 A組和B組(1-3)-β-D葡聚糖明顯低于對照組C(均P<0.01),觀察組A和觀察組B之間差異無統計學意義(P>0.05),見表2。
表2 3組患者外周血漿(1-3)-β-D葡聚糖水平比較(μg/L,±s)

表2 3組患者外周血漿(1-3)-β-D葡聚糖水平比較(μg/L,±s)
**P<0.01
組別n (1-3)-β-D葡聚糖 統計學處理P A組B組C組F 57 62 43 1.353±0.490 1.413±0.423 2.493±0.406 99.001**組比A∶B A∶C B∶C 0.858<0.001<0.001
口腔作為一個特殊開放性環境,其條件適于大量菌群生長繁殖,各菌群間通過相互制約、相互依賴,維持平衡狀態。口腔黏膜具有屏障保護功能,通過唾液、上皮、免疫細胞、免疫球蛋白等發揮屏障作用,可以有效阻止異物、微生物進入深層組織。當某些因素干擾到口腔正常菌群的平衡狀態,會導致無致病性或毒力很弱的細菌成為機會致病菌,引起內源性感染疾病[1]。
肝移植患者通常術前患有嚴重的基礎性肝病,往往存在營養不良、貧血、低蛋白血癥、免疫球蛋白缺乏、白細胞減少等相關情況,術后留置氣管插管、胃管,并且術后常規大劑量應用廣譜抗生素,免疫抑制劑,致使正常菌群失調、口腔黏膜損傷,尤其口腔和呼吸道黏膜重要免疫球蛋白分泌型IgA(sIgA)分泌量減少,使sIgA通過與相應病原微生物結合參與黏膜局部免疫的功能受到損傷,嚴重破壞了口腔黏膜和呼吸道黏膜的屏障保護功能,增加了機會致病菌感染的風險。口腔黏膜感染發生后,極易蔓延、移形和易位至呼吸道和消化道黏膜,引起深部感染[2]。因此,肝移植術后患者是發生口腔感染的高危人群[3],感染容易經口腔途徑蔓延到機體深部器官。
本研究中對照組牙齦紅腫發生率最高為37.2%,與文獻所報道肝移植術后口腔感染發生率40%相近[4],還有文獻報道肝移植術后全身感染發生率高達53%~79%,深部真菌感染多發生在肝移植術后早中期,臨床癥狀不典型,早期確診困難,是導致移植患者感染發生率和病死率升高的主要因素[5]。
西吡氯銨(CPC)為一種pH值中性陽離子季銨化合物表面活化劑,可被口腔黏膜吸附,通過降低表面張力,增加細胞的通透性而抑制殺滅細菌,減少牙菌斑的形成[6]。2%~4%碳酸氫鈉溶液漱口可以保持口腔堿性環境,起到抑制白色念珠菌生長繁殖的作用。制霉菌素屬四烯類抗生素,通過破壞細胞膜釋放K+,使細胞內糖原分解終止、失去活力,多用于皮膚黏膜的抗真菌感染。本研究采用1%西吡氯銨含漱液分別與3%碳酸氫鈉溶液和5×104U/mL制霉菌素水混懸液匹配進行口腔干預,能有效抑制病菌的黏附共聚,殺滅口腔致病菌。本組觀察結果顯示,3組口腔并發癥發生率不同,其中,A組牙齦紅腫發生率低于C組,B組口腔潰瘍和霉菌感染發生率低于C組。對于出現口腔并發癥患者可針對病情選擇治療方案,出現牙齦紅腫患者可繼續應用西吡氯銨含漱液,同時可使用2%碘甘油局部涂抹;口腔潰瘍患者可采用金喉健噴霧劑(貴州宏宇藥業有限公司)局部噴霧治療。同時全身補充維生素C;出現霉菌感染患者以甘油為佐劑的制霉菌素涂抹,同時進行深部真菌檢測,及早控制深部感染
外周血漿(1-3)-β-D葡聚糖水平檢測是近年來國內外新興的深部真菌感染評價方法,能夠迅速確定有無深部真菌感染,其臨床價值明顯優于真菌培養。(1-3)-β-D葡聚糖廣泛存在于真菌細胞壁中,當機體出現深部真菌感染時,由于吞噬細胞的作用使(1-3)-β-D葡聚糖從胞壁中釋放進入血液或其他體液,其水平增高[7]。本研究選擇檢測外周血漿(1-3)-β-D葡聚糖水平對肝移植術后患者進行動態真菌檢測,結果顯示2觀察組外周血漿(1-3)-β-D葡聚糖水平明顯低于對照組。
本研究有針對性地選擇適合藥物對肝移植術后患者進行口腔干預,避免全身用藥時增加移植肝臟和其他臟器的負擔,旨在從預防角度控制感染病原體,降低術后感染發生率。口腔感染作為肝移植術后常見并發癥,可以通過上述藥物進行口腔干預降低其發生率,并減少深部真菌感染發生,有效減少術后并發癥,提高手術成功率。
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